兔前脂肪細(xì)胞
商品屬性：
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組織來(lái)源
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脂肪組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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兔原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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成纖維細(xì)胞樣
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔前脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過(guò)程；脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞，在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì)，終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng)，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔前脂肪細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔前脂肪細(xì)胞經(jīng)油紅O染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
倉(cāng)鼠谷胱甘肽過(guò)氧化物酶3(GPX3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
細(xì)胞色素P450亞酶1A2（PHENACETIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒
豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠色氨酸5羥化酶2(TPH2)elisa檢測(cè)試劑盒
體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測(cè)定試劑盒（過(guò)氧亞硝基陰離子）
小鼠絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素2(IL2)elisa檢測(cè)試劑盒
人血液載脂蛋白A1（APOLIPOPROTEIN
A1）比濁法定量檢測(cè)試劑盒
人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)elisa檢測(cè)試劑盒
Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體 FNDC1
AF680標(biāo)記的甲胎蛋白抗體 AFP, Alexa Fluor 680 conjugated
減數(shù)分裂阻滯蛋白1抗體 LIMKAIN B1
金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 TIMP-4
SARS冠狀病毒2 Spike S1單克隆抗體 SARS-CoV-2
(2019-nCoV) Spike S1
SMYD5蛋白抗體 SMYD5
鐵/鋅紫色酸性磷酸酶蛋白抗體 PAPL
突觸結(jié)合蛋白2抗體 EF-CBP2
G蛋白β5/Gβ 5 抗體 GNB5
G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體 GPR37L1
腦型肌酸激酶B型抗體 Creatine Kinase B
尿皮質(zhì)素UCN3抗體 Urocortin 3
泛素激活酶E1抗體 E1 Ubiquitin Activating Enzyme
肺表面活性蛋白B抗體 SP-B/Surfactant Protein B
液泡蛋白分選受體SORCS抗體 SORCS1
誘導(dǎo)協(xié)刺激分子CD278重組兔單克隆抗體 ICOS
Diff Quik染色液三試劑 20ml×4 100ml×4
兔前脂肪細(xì)胞大鼠β-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)相容蛋白(β-TrCP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
β-TrCP ELISA Kit
人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)elisa分析檢測(cè)試劑盒
MCAbELISAKit
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