本網站銷售的所有產品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細胞簡介：
兔臍帶間充質干細胞分離自臍帶；臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化，臍動脈和臍靜脈就發(fā)達起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在中，動脈在胎盤的母體部分出的，與胎盤的子體部胎兒靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。后由靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走，某種和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞，干細胞是生命的種子，它會分化成機體的各種細胞，結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量，又可進一步分化為各種組織細胞，從而在組織修復等方面發(fā)揮積極作用。間充質干細胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下，可分化為多種造血細胞以外的組織細胞，并具有造血支持、調節(jié)、組織修復等作用；目前，多用于風濕的。間充質干細胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子，促進造血干細胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有調節(jié)、和組織修復作用，可減輕移植物抗宿主?。?span lang="EN-US">GVHD
商品屬性：
產品名稱
兔臍帶間充質干細胞
種屬
兔
組織來源
臍帶??織
規(guī)格
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號
A01X2247
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁
方法簡介：
公司實驗室分離的兔臍帶間充質干細胞采用組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的兔臍帶間充質干細胞經CD90熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產品：
PYDELISAKit
大鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒
HELIX-ⅡELISA Kit
人鈣激活中性蛋白酶6(CAPN6)elisa分析檢測試劑盒
CAPN6ELISAKit
小鼠骨橋素(OPN)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素1α(IL－1α)elisa檢測試劑盒
細胞游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
人α2-HS糖蛋白(AHSG)抗體elisa分析檢測試劑盒
IAH1蛋白抗體
IAH1
乳腺癌膜蛋白11/前梯度源蛋白3抗體
BCMP11
幾丁質酶測試盒 50T/24樣 比色法
植物組織可溶性胞漿蛋白高純制備試劑盒
石蠟切片組織蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
猴載脂蛋白B100(Apo-B100)elisa分析檢測試劑盒
PGBD3蛋白抗體
PGBD3
源盒蛋白C4抗體
HOXC4
星形細胞瘤高表達蛋白抗體（環(huán)指蛋白100） Anti-TRIM47
鈣/鈣調素依賴蛋白激酶1β/CaMKIβ抗體 Anti-PNCK
原鈣粘蛋白γB5抗體 Anti-PCDHGB5
腫瘤相關胰蛋白酶抑制劑1抗體 Anti-SPINK1/SPINK3
羅丹明標記的羊抗小鼠IgM
兔臍帶間充質干細胞大腸癌腫瘤突變蛋白抗體
MCC
DIM-7蛋白抗體
DIM-7
信息
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng) a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求 a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞 b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。 d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。