原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
兔破骨細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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骨髓
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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兔原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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多核、巨細(xì)胞
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細(xì)胞簡介：
兔破骨細(xì)胞分離自骨組織和骨髓；破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng)，其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機(jī)制。但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞，屬于不增殖細(xì)胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時間較短。
方法簡介：
實驗室分離的兔破骨細(xì)胞采用機(jī)械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔破骨細(xì)胞經(jīng)TRAP染色檢測，純度可達(dá)30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：多核、巨細(xì)胞
傳代特性：屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔破骨細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
體液HHV6-B（HUMAN
HERPESVIRUS 6-B）病毒定性檢測試劑盒
冰凍切片少突膠質(zhì)細(xì)胞（OLIGODENDROCYTE）O4抗體組化染色試劑盒
人HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa檢測試劑盒
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)elisa分析檢測試劑盒
小鼠溶質(zhì)載體家族30成員5(SLC30A5)elisa檢測試劑盒
小鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素1α(IL-1α)elisa檢測試劑盒
人C－反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa分析檢測試劑盒
中心粒蛋白Nudel抗體 NUDEL
腫瘤抑制基因P53蛋白/野生型P53抗體 P53 protein(wt-p53)
干擾素α6抗體 Interferon alpha 6
谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體 Ceramide
glucosyltransferase
KPNA4蛋白抗體 KPNA4
MAPK/ERK激酶3重組兔單克隆抗體 MEKK3
熱休克蛋白10/groES抗體 HSP10
絨毛膜癌不表達(dá)蛋白1抗體 HOPX
BSPRY蛋白抗體 BSPRY
CD3E抗體 CD3E
李斯特菌溶胞素抗體 Listeriolysin
磷酸化CRK抗體 phospho-CRK (Ser41)
γ-谷氨?；h(huán)轉(zhuǎn)移酶抗體 GGCT
白介素1α前肽/IL-1α前肽抗體 IL-1 Alpha Propeptide
細(xì)胞色素P450 2A7抗體 CYP2A7
線粒體核糖體蛋白S34抗體 MRPS34
小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa分析檢測試劑盒
兔破骨細(xì)胞樁蛋白抗體
Leupaxin
羧肽酶X(M14家族2)抗體
CPXM2
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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