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產(chǎn)品資料

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X2190
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠垂體瘤細胞;MMQ 磷酸化HOMER3蛋白抗體 phospho-HOMER3 (Thr36) 小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)elisa檢測試劑盒 大鼠apelin 13(AP13)elisa檢測試劑盒 ARG1 ELISA Kit
產(chǎn)品描述

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞簡介:


組織來源

腦動脈

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞分類

兔原代細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

商品屬性:

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán);靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈血管內(nèi)皮細胞主要功能:①維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡;②合成和分泌細胞因子和介質(zhì);③維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡??

方法簡介:

實驗室分離的兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。


公司正在出售的產(chǎn)品:

C3ELISAKit

胰島素生長因子樣家族成員1抗體

IGFL1

17號染色體開放閱讀框104抗體

C17orf104

小鼠高半胱氨酸(Hcy)elisa分析檢測試劑盒

大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)elisa檢測試劑盒

體液鎂離子(Mg)濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒

Salusin Alpha(Salusin α)elisa分析檢測試劑盒

MFSD7蛋白抗體

MFSD7

唐氏綜合征臨界區(qū)域蛋白4抗體

DSCR4

腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體  Anti-TNFAIP3/A20

G蛋白相關RABX5抗體  Anti-RABX5/Rabex5

泛素連接酶NEDD4-2抗體  Anti-NEDD4L/NEDD4-2

血管活性腸肽抗體  Anti-VIP

轉(zhuǎn)錄因子SP4抗體

Transcription factor Sp4

線粒體核糖體蛋白L54抗體

MRPL54

5-羥色胺受體1B抗體  Anti-5-HTR1B

1號染色體開放閱讀框80抗體  Anti-C1orf80/AIDA

多聚球蛋白受體抗體  Anti-PIGR

Toll樣受體8抗體  Anti-TLR8/CD288

Alexa Fluor 350標記小鼠IgG(型對照)

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞LIM源框蛋白1抗體

LIM1

促凋亡Bik蛋白抗體

Bik


信息

原代細胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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