本網(wǎng)站銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞分離自海綿體組織；海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構(gòu)成的血竇結(jié)構(gòu)，它主要包括海綿體內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞3種細(xì)胞成分。其中平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞鑲嵌于海綿體細(xì)胞外基質(zhì)的膠原中，而海綿體內(nèi)皮細(xì)胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面，僅占海綿體組織的2.8%。在消化海綿體組織時(shí)，膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細(xì)胞與基膜的聯(lián)系，破壞海綿體內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接。如果消化時(shí)間延長(zhǎng)或膠原酶濃度過(guò)大，平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞也將被消化下來(lái)，從而影響海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的純度。因此，比較篩選合適的膠原酶濃度和消化時(shí)間是成功分離海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的關(guān)鍵。
商品屬性：
|
產(chǎn)品名稱(chēng)
|
兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
|
種屬
|
兔
|
|
組織來(lái)源
|
海綿體
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
貨號(hào)
|
A01X2131
|
細(xì)胞形態(tài)
|
內(nèi)皮細(xì)胞樣
|
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
生長(zhǎng)特性
|
貼壁
|
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶消化法結(jié)合機(jī)械分離法、并用內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
PⅢNTELISAKit
人類(lèi)狀瘤病毒18 E7抗體
HPV18 E7
促腎上腺皮質(zhì)受體
ACTHR
小鼠單克隆抗體亞型鑒定elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠II型角蛋白,細(xì)胞骨架71(KRT71)elisa分析檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡石蠟切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試劑盒（含HRP一抗）
人CD82分子(CD82)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
G蛋白偶聯(lián)受體98抗體
MASS1/GPR98
19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25抗體
C19orf25
突觸素抗體/突觸相關(guān)蛋白-1 Anti-SYAP1
環(huán)指蛋白160抗體 Anti-RNF160/ZNF294
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子2抗體 Anti-NCAM2
信號(hào)通路Wnt16抗體 Anti-Wnt16
T-激肽抗體
T-kinin
CWF19L1蛋白抗體
CWF19L1
Smad核相互作用蛋白1抗體 Anti-SNIP1
B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體 Anti-PBX4
磷酸化腺衍生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體 Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816)
UNC80蛋白抗體 Anti-UNC80
PE標(biāo)記兔IgG（型對(duì)照)
兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞猴甲狀腺素(T4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
T4 ELISA kit
人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
rT3ELISAKit
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
- 溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買(mǎi)前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)