原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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腦海馬體
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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兔原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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神經(jīng)元細(xì)胞樣
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬，海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在學(xué)習(xí)、記憶、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū)，具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對(duì)獨(dú)立分布的特點(diǎn)，境界相對(duì)清晰，便于取材，因此，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細(xì)胞因子)的有效細(xì)胞模型，其在神經(jīng)生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)體外實(shí)驗(yàn)研究中已被廣泛應(yīng)用。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法、神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：神經(jīng)元細(xì)胞樣
傳代特性：屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液：0.125%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
石蠟切片組織APC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)elisa檢測(cè)試劑盒
組蛋白脫乙酰化酶8（HDAC8）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡石蠟切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒
人CD73分子(CD73)elisa檢測(cè)試劑盒
Cullin3抗體 Cullin 3
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α單克隆抗體 Dnmt3a
磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體 phospho-IRAK4 (Thr345)
磷酸化***敏感脂肪酶抗體 Phospho-HSL (Ser863)
半乳糖凝集素2抗體 Galectin 2
丙型肝炎病毒-NS4a抗體 HCV NS4a
線粒體核糖體蛋白L49抗體 MRPL49
相關(guān)易位膜蛋白2抗體 TRAM2
NKR-P1C（NK1.1）抗體 Klrb1c
p400蛋白抗體 p400
三磷酸腺苷受體受體P2X1抗體 P2RX1
神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白抗體 ELL3
核斑點(diǎn)剪接調(diào)控蛋白1抗體 NSRP1
核糖體蛋白S8抗體 RPS8
周期素F抗體 Cyclin F
自噬相關(guān)蛋白9A抗體 ATG9A
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa分析檢測(cè)試劑盒
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞黑色素瘤相關(guān)抗原H1抗體
MAGEH1
16號(hào)染色體開放閱讀框61抗體
C16orf61
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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