17-KSELISAKit
羥類固醇脫氫酶17β2抗體
HSD17B2
天青素/肝素結(jié)合蛋白抗體
Azurocidin
小鼠丙酮酸脫氫酶α(PDHα)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa檢測(cè)試劑盒
酵母β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人8-異前列腺素F2α（8-isoPGF2α）elisa檢測(cè)試劑盒
單核細(xì)胞趨化蛋白2抗體(小鼠)
MCP-2
DjC8蛋白抗體
DjC8
轉(zhuǎn)錄因子SP3抗體 Anti-SP3
RB1的誘導(dǎo)卷曲蛋白RB1CC1抗體 Anti-RB1CC1
神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1抗體 Anti-Ninjurin 1
信號(hào)通路Wnt6抗體 Anti-Wnt6
跨膜蛋白93抗體
TMEM93
線粒體核糖體蛋白L18抗體
MRPL18
α維生素E相關(guān)蛋白抗體 Anti-SEC14 like protein 2/Squalene transfer
protein
骨鈣蛋白/骨鈣素抗體 Anti-Osteocalcin
絲束蛋白T Plastin抗體 Anti-PLASTIN3/T Plastin
胸苷酸合成酶抗體 Anti-Thymidylate synthase/TS
AF594標(biāo)記的人IgG
兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞人腸道病毒71型(EV71)抗體(IgM)elisa分析檢測(cè)試劑盒
植物甲羥戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法
小鼠維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。