人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa分析檢測試劑盒
IRG1蛋白抗體
IRG1
氣味結(jié)合蛋白抗體
Aphrodisin
人蛋白激酶B(PKB)elisa檢測試劑盒
HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒
亞油酸含量試劑盒（HPLC）
大鼠熱休克蛋白 70（HSP70）elisa檢測試劑盒
蛋白激酶MST1/2抗體
MST1/MST2
21號染色體開放閱讀框37抗體
C21orf37
腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體 Anti-TRAF4/CART 1
視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體 Anti-RbAp48
磷酸化谷氨酸受體2A抗體 Anti-Phospho-NMDAR2A
(Tyr1325)
磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體 Anti-Phospho-Smad1/5
(Ser463/465)
轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白1抗體
VGLL1
肌營養(yǎng)蛋白δ/δ-sarcoglycan抗體
delta Sarcoglycan
性結(jié)合球蛋白抗體 Anti-SHBG
鈉離子/?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運蛋白抗體 Anti-NTCP/SLC10A1
視網(wǎng)膜母細胞瘤樣蛋白2抗體 Anti-RBR2/Rb2 p130
TSK蛋白抗體 Anti-TSK/Tsukushin/LRRC54
大鼠脯氨酸羥化酶(PHD)elisa分析檢測試劑盒
大鼠腦膜細胞大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa分析檢測試劑盒
CALP ELISA kit
豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒
iFABPELISAKit
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。