Mouseanti-nucleosomeantibodyIgGELISAKit
大鼠B-細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析檢測試劑盒
BLC-1 ELISA Kit
人肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)elisa分析檢測試劑盒
HumanHBEGFELISAKit
睪丸特異性Y蛋白樣5抗體 Anti-TSPYL5
GTP結(jié)合蛋白REM1抗體 Anti-REM/GTP binding protein REM1
神經(jīng)束蛋白抗體 Anti-NF/Neurofascin/NrCAM
血管內(nèi)皮生長因子B Anti-VEGFB
Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1抗體
HPS1
卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體
ACTBL1
總膽固醇TC測定試劑盒單試劑GPO-PAP法 100管/96樣
比色法
骨髓樣品固著液（Helly或B5或Lowy FMA固著液）
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)elisa檢測試劑盒
大鼠叉頭框蛋白O1(FOXO1)elisa檢測試劑盒
原鈣粘蛋白γA12抗體
PCDHGA12
組織蛋白酶H輕連抗體
Cathepsin H light
chain
死亡受體4抗體 Anti-TRAILR1/DR4/APO2
神經(jīng)相關(guān)蛋白抗體 Anti-P311 protein
乳腺癌抑制基因Protor1抗體 Anti-Protor-1
神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白2抗體 Anti-Synaptogyrin 2
APC標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞LRWD1蛋白抗體
LRWD1
細(xì)胞色素P450 2F1抗體
CYP2F1
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。