Tie-2ELISAkit
猴促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)elisa分析檢測試劑盒
CRH ELISA kit
人二磷酸腺苷(ADP)elisa分析檢測試劑盒
ADPELISAkit
人白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒
Formol sublimate固著液
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa檢測試劑盒
大鼠雌二醇（E2）elisa檢測試劑盒
A型H1N1流感病毒神經(jīng)氨酸酶抗體
Influenza A H1N1
Neuraminidase
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
ANKRD20A3
非位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡完全試劑盒
人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXⅠ)elisa檢測試劑盒
小鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa分析檢測試劑盒
紅細(xì)胞膜蛋白4.2抗體
protein 4.2
CD84抗體
CD84
神經(jīng)突起誘導(dǎo)因子受體UNC5B抗體 Anti-UNC5B/UNC5H2
血小板衍化生長因子β抗體 Anti-PAFAH1B2
蛋白質(zhì)精氨酸亞型2抗體 Anti-PADI2/PAD2
脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體 Anti-SLC27A5
辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗大鼠IgG H&L
大鼠角膜上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子MAFF抗體
MAFF
無精癥缺失基因1抗體
DAZ1
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。