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細(xì)胞簡介：
人羊膜上皮細(xì)胞分離自胎盤組織；胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的，是一個重要的器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似，含有眼表上皮細(xì)胞，包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長所需要的物質(zhì)，其光滑，無血管、神經(jīng)及，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成，均具有多分化潛能，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元，且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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人羊膜上皮細(xì)胞
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種屬
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人
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組織來源
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胎盤
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號
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A01X1490
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細(xì)胞形態(tài)
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上皮細(xì)胞樣
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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方法簡介：
實(shí)驗(yàn)室分離的人羊膜上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實(shí)驗(yàn)室分離的人羊膜上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人羊膜上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
石蠟切片銅熒光（CSI）染色試劑盒
電壓門控鉀通道亞基Kv7.5抗體
KCNQ5
尾側(cè)型源轉(zhuǎn)錄因子1抗體
CDX1
人促胃液素受體(GsaR)elisa檢測試劑盒
腸C（Staphylococcus
aureus : enterotoxin C）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒
小鼠組氨酸豐富糖蛋白(HRG)elisa檢測試劑盒
大鼠凝血因子XIV(FXIV/protein C)elisa檢測試劑盒
E3泛素連接酶NEDD4結(jié)合蛋白1抗體
N4BP1
纖連蛋白2抗體
Fibulin 2
味覺受體蛋白家族2亞基60抗體 Anti-T2R60
磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 Anti-phospho-PRKD1(Tyr463)
磷酸化一氧化氮合成酶3（內(nèi)皮型）抗體 Anti-Phospho-eNOS (Thr495)
絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 Anti-SEK1/MKK4/MAP2K4
萊克多巴胺單克隆抗體
Ractopamine
腎病樣蛋白3抗體
NLG1
滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白5抗體 Anti-SSX5
核孔蛋白50抗體 Anti-NUP50
結(jié)合蛋白4抗體 Anti-RBP4
轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖蛋白抗體 Anti-TBL1X
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測試劑盒
人羊膜上皮細(xì)胞Caspase 9 活性檢測試劑盒50T
小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)elisa檢測試劑盒
酵母核蛋白/胞質(zhì)蛋白提取試劑盒100T
超氧化物歧化酶（SOD）活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
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