人牙周膜干細(xì)胞
商品屬性：
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組織來(lái)源
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牙周膜組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類(lèi)
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人原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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成纖維細(xì)胞樣
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人牙周膜干細(xì)胞分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi)，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內(nèi)；牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、和上皮細(xì)胞等。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多???分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。牙周膜干細(xì)胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過(guò)程?，F(xiàn)在，利用牙周膜干細(xì)胞建立體外模型，已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織的重要手段。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜干細(xì)胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜干細(xì)胞經(jīng)CD44熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
α1-AGPELISAKit
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa分析檢測(cè)試劑盒
SP-A ELISA Kit
豚鼠Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)elisa分析檢測(cè)試劑盒
GuineapigKL-6(KrebsyondenLundgen-6)ELISAKit
小鼠鈣非依賴型磷脂酶A2(iPLA2)elisa檢測(cè)試劑盒
倉(cāng)鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CYTOCHROME C蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
牛氧雜蒽氧化酶elisa分析檢測(cè)試劑盒
過(guò)氧化氫酶elisa分析檢測(cè)試劑盒
Camel catalase ELISA
kit
人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanHIF-1αELISAKit
體液總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
人電壓門(mén)控鉀通道(VGKC)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣非依賴型磷脂酶A2(iPLA2)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
輔酶Q10含量測(cè)試盒
肌微管素相關(guān)蛋白10抗體
MTMR10
22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體
C22orf23
瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1抗體 Anti-TAG1/CNTN2
腫瘤抑制基因LUCA15抗體 Anti-RBM5/LUCA15
孤兒核受體蛋白Nur77抗體 Anti-Nur77/GFRP
長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 Anti-SLC27A1
膠體金標(biāo)記的兔抗大鼠IgG H&L
人牙周膜干細(xì)胞大鼠二胺氧化酶(DAO)elisa分析檢測(cè)試劑盒
DAO ELISA Kit
山羊膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CCK-8ELISAKit
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