人牙髓干細(xì)胞
商品屬性:
|
組織來源
|
牙髓組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細(xì)胞分類
|
人原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相:空氣,95%;CO2,5%
|
|
生長(zhǎng)特性
|
貼壁
|
細(xì)胞形態(tài)
|
成纖維細(xì)胞樣
|
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
人牙髓干細(xì)胞分離自滑膜組織;牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似,牙冠部髓腔較大,稱髓室,牙根部髓腔較細(xì)小,稱根管,根尖部有小孔,稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管,和結(jié)締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞,其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異,出現(xiàn)不同的病理變化,在臨床上會(huì)表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)后,轉(zhuǎn)化為急??牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干細(xì)胞采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干細(xì)胞經(jīng)CD90熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細(xì)胞的培養(yǎng):
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
谷胺酰氨溶液(100X)
小鼠球蛋白G1(IgG1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠蛋白激酶C(PKC)elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞半胱-3(CASPASE-3)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人程序性細(xì)胞死亡因子4(PDCD4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)細(xì)胞流式分析試劑盒
丙酮酸(PA)含量測(cè)試盒
糖果環(huán)(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒
小鼠補(bǔ)體成分5a受體1(C5aR1)elisa檢測(cè)試劑盒
突觸后密度蛋白95抗體 PSD95
微管蛋白抗體 beta Tubulin (Loading
Control)
RSPRY1蛋白抗體 RSPRY1
SH3TC1蛋白抗體 SH3TC1
8號(hào)染色體開放閱讀框86抗體 C8orf86
AF647標(biāo)記的CD34單克隆抗體 CD34, Alexa Fluor
647 conjugated
鉀離子通道蛋白家族成員3抗體 KCNE3
角蛋白相關(guān)蛋白KAP3.2抗體 KAP3.2
乙?;M蛋白H2B (Lys12)抗體 Histone H2B (Acetyl K12)
硬纖毛蛋白STRC抗體 STRC
二氫嘧啶脫氫酶抗體 DPYD
防御素α1/3抗體 DEFA1/alpha Defensin 1
GRAMD4蛋白抗體 GRAMD4
G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 GPR18
囊泡乙酰膽堿通道抗體 Vesicular Acetylcholine
Transporter
嘌呤霉素敏感性氨肽酶蛋白抗體 NPEPPS
牛維生素C(VC)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人牙髓干細(xì)胞通用型賴(lysine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠血小板生長(zhǎng)因子(PDGF)elisa檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
- 溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布,若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議,平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報(bào)