實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血巨噬細(xì)胞采用取外周血、通過密度梯度離心法、差速貼壁、細(xì)胞因子誘導(dǎo)法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
人外周血巨噬細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
水中隱孢子蟲（Cryptosporidium）基因熒光定量檢測試劑盒
KIAA2018蛋白抗體
KIAA2018
乳腺腺癌標(biāo)志物CHMP2A抗體
CHMP2A
大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒
冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)elisa檢測試劑盒
倉鼠白介素3(IL-3)elisa分析檢測試劑盒
核受體共激活因子NCOA62抗體
NCOA62
細(xì)胞外基質(zhì)蛋白FRAS1抗體
FRAS1
轉(zhuǎn)錄因子9抗體 Anti-TCF9/GCF
孕受體膜相關(guān)元件抗體 Anti-PGRMC
纖維細(xì)胞源性蛋白 Anti-Otoraplin/OTOR/Fibrocyte derived protein
細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體 Anti-Smad2
β氨基己糖苷酶A抗體
HEXA
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2抗體
NRG2
抑制蛋白Viperin抗體 Anti-Viperin/RSAD2
神經(jīng)生長因子受體抗體 Anti-NGFR/p75NTR
環(huán)指蛋白169抗體 Anti-RNF169
味覺受體蛋白家族2亞基9抗體 Anti-TAS2R9
大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)elisa分析檢測試劑盒
人外周血巨噬細(xì)胞猴環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測試劑盒
cAMP ELISA Kit
人法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)elisa分析檢測試劑盒
FDFT1ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。