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產(chǎn)品資料

人腎小球系膜細胞

人腎小球系膜細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:人腎小球系膜細胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X1329
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
人腎小球系膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人結(jié)直腸癌細胞;DiFi 磷酸化造血祖細胞激酶抗體 phospho-MAP4K1 (Ser171) 體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測試劑盒 人HSP60 IgA抗體elisa分析檢測試劑盒 大鼠腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)elisa酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
人腎小球系膜細胞
商品屬性:

組織來源

腎組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞分類

人原代細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣


細胞簡介:


人腎小球系膜細胞分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾**原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經(jīng)由超???作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球袢之間的一種特殊間充質(zhì),由系膜細胞和系膜基質(zhì)組成。腎小球系膜細胞是腎小球內(nèi)非常活躍的細胞,具有分泌細胞基質(zhì)、產(chǎn)生細胞因子、吞噬和大分子物質(zhì)及類似平滑肌細胞收縮的功能。腎小球系膜細胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細胞的培養(yǎng)是研究系膜擴張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細胞的主要作用可能有:①收縮作用,入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細胞的調(diào)節(jié),以影響袢的內(nèi)壓和濾過率;②支持作用,它填充于袢之間,支持的位置;③吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內(nèi)的大分子物質(zhì)和蛋白質(zhì);④分泌腎素,在腎缺血或復(fù)合物沉積時,系膜細胞增生且分泌腎素。


方法簡介:


公司實驗室分離的人腎小球系膜細胞采用機械研磨法結(jié)合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過濾后使用膠原酶消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人腎小球系膜細胞經(jīng)α-SMA熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、、酵母和等。


培養(yǎng)信息:


包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%


原代細胞的培養(yǎng):

(1)原代細胞的培養(yǎng)方法

原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細胞的分離方法:

一、懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產(chǎn)品:

馬過氧化氫酶(CAT)elisa分析檢測試劑盒

附睪特異蛋白6抗體

LCN6

細胞質(zhì)多聚腺苷酸結(jié)合蛋白1抗體

CPEB1

驢透明質(zhì)酸(HA)elisa檢測試劑盒

冰凍切片游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒

小鼠活化蛋白C(APC)elisa分析檢測試劑盒

大鼠胞外5'-核苷酸酶(NT5E)elisa檢測試劑盒

NK細胞受體2A抗體

NKG2A

糖蛋白磷脂酶D抗體

GPLD1

四聚體多肽蛋白21B抗體  Anti-TTC21B

磷酸化突觸后密度蛋白95抗體  Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)

多胺調(diào)制因子結(jié)合蛋白1抗體  Anti-PMFBP1

突觸相關(guān)蛋白102抗體  Anti-SAP102/MPP3/DLG3

磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體

phospho-PIK3R1 (Tyr467)

嗅覺受體52I2抗體

OR52I2

Wnt1信號通路蛋白1抗體  Anti-WISP1

神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白抗體  Anti-NLGN4X

軸突導(dǎo)向受體蛋白2抗體  Anti-Robo2

內(nèi)膜抗體  Anti-sFRP-4

大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)elisa分析檢測試劑盒

人腎小球系膜細胞大鼠骨保護素(OPG)elisa分析檢測試劑盒

OPG ELISA KIT

豚鼠孕(progestogen)elisa分析檢測試劑盒

GuineapigprogestogenElisakit

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