公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎小管上皮細(xì)胞 采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
小鼠Discoidin域受體家族成員1(DDR1)elisa檢測(cè)試劑盒
豬乙腦病毒包膜蛋白抗體
JEV E
碳酸酐酶4抗體
CAIV/Carbonic
Anhydrase IV
丙二醛（MDA）試劑盒
冰凍切片熒光顯微鏡間接檢測(cè)試劑盒（含熒光二抗）
小鼠大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠FK506結(jié)合蛋白12-雷帕霉素相關(guān)蛋白1(FRAP1)elisa檢測(cè)試劑盒
肌微管素相關(guān)蛋白6抗體
MTMR6
FAM124B蛋白抗體
FAM124B
腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白8 Anti-TP53I8/EI24
磷酸化磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 Anti-phospho-RPS6KA1(Thr348)
一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型） Anti-iNOS
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 Anti-Smad1
Z DNA結(jié)合蛋白抗體
Z DNA binding
protein
NDUFAF7
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 Anti-Phospho-Stat2 (Tyr690)
神經(jīng)絲蛋白抗體 Anti-Neuronal thread protein AD7c-NTP
Ras蛋白腦組織源類似物RHEB蛋白抗體 Anti-RHEB
轉(zhuǎn)錄因子DP3抗體（相關(guān)抗原661） Anti-TFDP3
大鼠防御素5 elisa分析檢測(cè)試劑盒
人腎小管上皮細(xì)胞球蛋白超家族成員22抗體
IGSF22
19號(hào)染色體開放閱讀框73抗體
C19orf73
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。