通用型HCV亞型（HEPATITIS
VIRUS C）病毒定量PCR擴(kuò)增
KIAA1731蛋白抗體
KIAA1731
趨化因子受體D6抗體
Chemokine Receptor
D6
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa檢測(cè)試劑盒
半胱氨酸（Cys）含量測(cè)試盒
冰凍切片組織IL蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
γ－谷氨酰轉(zhuǎn)移酶γ－GT測(cè)試盒 96T 100管/50樣 微板法
泛素結(jié)合酶E2F抗體
NCE2
FOXI2蛋白抗體
FOXI2
四分子交聯(lián)體13抗體（四旋蛋白） Anti-TSPAN13/NET-6
原鈣粘附蛋白α2抗體 Anti-PCDHA2
氧化固醇結(jié)合蛋白4抗體 Anti-ORP4/OSBP2
泛素連接酶Siah2 Anti-SIAH2
磷酸化Rad51抗體
phospho-RAD51
(Tyr315)
細(xì)胞核受體ERBA相關(guān)基因2抗體
NR2F6
神經(jīng)調(diào)節(jié)肽VGF抗體 Anti-VGF/NERP1
新型核蛋白質(zhì)1抗體 Anti-NNP1/RRP1 like protein
環(huán)指蛋白113A抗體 Anti-RNF113A
轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β5抗體 Anti-TGF beta 5/ TGF beta 1
大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞電壓門控鉀通道Kv3.2抗體
Kv3.2
細(xì)胞周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體
CNTD2
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。