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細(xì)胞簡介：
人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶組織；它是臍動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在中，動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的，與胎盤的子體部胎兒靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
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種屬
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人
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組織來源
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臍帶組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號(hào)
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A01X1494
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細(xì)胞形態(tài)
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內(nèi)皮細(xì)胞樣
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
OVAsIgEELISAKit
大鼠S100B蛋白(S-100B)elisa分析檢測試劑盒
S-100B ELISA Kit
人胱天蛋白酶10(CASP10)elisa分析檢測試劑盒
HumanCASP10ELISAKit
人表皮生長因子受體2(sp185/Her2)elisa檢測試劑盒
白三烯E4（LTE4）高效液相色譜法定量檢測試劑盒
小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)elisa檢測試劑盒
大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa檢測試劑盒
小尾寒羊增食欲素(orexin)elisa分析檢測試劑盒
Small Tailed Han
sheep orexin ELISA Kit
人白介素2誘導(dǎo)的T細(xì)胞激酶(ITK)elisa分析檢測試劑盒
HumanITKELISAkit
糖漿麥芽糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒
小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)elisa檢測試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)elisa檢測試劑盒
BAD蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
結(jié)腸癌過度表達(dá)蛋白1抗體
OCC1
肝癌相關(guān)抗原hca25a
HCA25a
辣椒素受體抗體 Anti-TRPV1/VR1
磷脂酰肌醇激酶抗體 Anti-PI3K/PI3 kinase p85 alpha subunit
肌肉糖原磷酸化酶抗體 Anti-PYGM
染色體特異性轉(zhuǎn)錄延伸因子抗體 Anti-SUPT16H/CDC68
Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗牛IgG H&L
人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞MCTP1蛋白抗體
MCTP1
胎盤和前列腺相關(guān)蛋白DLG5抗體
DLG5
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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