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細胞簡介：
人腦微血管內(nèi)皮細胞分離自腦組織；腦微血管內(nèi)皮細胞是血腦屏障的主要組成成分，它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞，能夠限制可溶性物質(zhì)和細胞等從血液進入大腦，大腦微血管內(nèi)皮細胞與外周內(nèi)皮細胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在腦血管的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。與外周內(nèi)皮細胞相同，大腦微血管內(nèi)皮細胞表面表達細胞粘附分子，調(diào)控白細胞進入大腦。由于微血管內(nèi)皮細胞的器官特異性，內(nèi)皮細胞通常取源于研究的相關(guān)組織。其主要特征如下：①腦微血管內(nèi)皮細胞存在許多細胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗，延遲細胞旁的通量；②腦微血管內(nèi)皮細胞缺乏內(nèi)皮細胞的窗孔結(jié)構(gòu)，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；③腦微血管內(nèi)皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，從而產(chǎn)生“兩極分化”的表現(xiàn)型。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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人腦微血管內(nèi)皮細胞
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種屬
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人
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組織來源
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腦組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號
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A01X1504
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細胞形態(tài)
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內(nèi)皮細胞樣
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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方法簡介：
公司實驗室分離的人腦微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人腦微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
PRL/LTHELISAKit
鴿子白蛋白(Albumin)elisa分析檢測試劑盒
Pigeon Albumin ELISA
Kit
人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSVⅡ-Ab)elisa分析檢測試劑盒
HSVⅡ-AbELISAKit
豚鼠球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒
氨肽酶B（aminopeptidase
B）
細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒
腺苷脫氨酶ADA測試盒 100管/48樣 比色法
鈣激活鉀通道蛋白β4抗體
KCNMB4
細胞粘附分子相關(guān)蛋白/癌基因下調(diào)蛋白抗體
CDON
牛生長(GH)elisa分析檢測試劑盒
血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒
小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa檢測試劑盒
大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)elisa檢測試劑盒
環(huán)指蛋白41抗體
RNF41
KLF15蛋白抗體
KLF15
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白6抗體 Anti-SMC6
磷酸化蛋白磷酸酶1C抗體 Anti-phospho-PTPN6(Tyr564)
原鈣粘蛋白γC3抗體 Anti-PCDHGC3/PCDH2
泛素蛋白連接酶E2I抗體 Anti-SUMO-1/UBC9
膠體金標記的兔抗小鼠IgM
人腦微血管內(nèi)皮細胞LSM8蛋白抗體
LSM8
細胞色素P450 4B1抗體
CYP4B1
信息
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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