人毛囊干細(xì)胞
商品屬性：
|
組織來源
|
毛囊組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細(xì)胞分類
|
人原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁
|
細(xì)胞形態(tài)
|
梭形、多角形
|
細(xì)胞簡介：
人毛囊干細(xì)胞分離自皮膚毛囊組織；毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛，中心是一根毛發(fā)，立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上，附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸，毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中，毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度，它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊干細(xì)胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種細(xì)胞。毛囊干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，在體內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài)，在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn)，毛囊干細(xì)胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創(chuàng)傷的過程。毛囊干細(xì)胞和其它成體干細(xì)胞一樣，具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細(xì)胞分化經(jīng)毛囊干細(xì)胞（hair follicle stem cells，FSC）、短暫增殖細(xì)胞（transit amplifying cells，TAC）有絲分裂后分化細(xì)胞（postmitotic differentiating cells，PDC）三個階段。毛囊干細(xì)胞在光鏡下呈立方形，細(xì)胞體積小，核漿比率大，表面光滑，皺褶少，又被稱為非鋸齒形細(xì)胞，細(xì)胞體積的增大與增殖能力呈負(fù)相關(guān)。超微結(jié)構(gòu)顯示細(xì)胞表面有少許微絨毛，細(xì)胞核存在許多卷曲，染色質(zhì)彌散分布，這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細(xì)胞的特性。
方法簡介：
公司實驗室分離的人毛囊干細(xì)胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人毛囊干細(xì)胞經(jīng)CK19、CD200熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次；
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3-5代左右；
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品：
植物磷脂酶D1（Phospholipase
D1）活性熒光定量檢測試劑盒
組織尿酸含量直接（TPTZ）比色法定量檢測試劑盒
人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)elisa檢測試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)elisa檢測試劑盒
小鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa檢測試劑盒免費代測
細(xì)胞CASPASE-4蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶GCL測試盒 50T/48樣 比色法
細(xì)胞膜電位檢測試劑盒100T
小鼠核轉(zhuǎn)錄因子－1（AP－1）elisa檢測試劑盒
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體 ERN2
配對盒基因2抗體 PAX2
GalNAc-T7蛋白抗體 GALNT7
G蛋白結(jié)合蛋白4抗體 GBP4
胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體 GLP-1R
異質(zhì)性核糖核蛋白C1/C2抗體 hnRNP C1/C2
多腺苷二磷酸多聚酶PARP10抗體 PARP10
泛素連接酶抗體 PIRH2
褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體 MTNR1A
微小細(xì)胞血癥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子單克隆抗體 MITF
SAPS結(jié)構(gòu)域家族1抗體 SAPS1
SMARCD1抗體 SMARCD1
9號染色體開放閱讀框95抗體 C9orf95/NRK
AF680標(biāo)記的骨成型蛋白受體1A抗體 BMPR1A, Alexa
Fluor 680 conjugated
檢查點蛋白HUS1抗體 HUS1
精子相關(guān)抗原7抗體 SPAG7
小鼠補體C4(C4)elisa檢測試劑盒
人毛囊干細(xì)胞LRIT3蛋白抗體
LRIT3
細(xì)胞質(zhì)脆性X智力低下蛋白結(jié)合蛋白2抗體
CYFIP2
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報