原代細(xì)胞的培養(yǎng): 
	
 
	(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
	器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
	人卵巢成纖維細(xì)胞 
商品屬性:
 
	
		
			
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						組織來源
					 
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						卵巢組織
					 
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						規(guī)格
					 
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						5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
					 
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						細(xì)胞分類
					 
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						人原代細(xì)胞
					 
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						培養(yǎng)條件
					 
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						氣相:空氣,95%;CO2,5%
					 
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						生長特性
					 
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						貼壁
					 
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						細(xì)胞形態(tài)
					 
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						成纖維細(xì)胞樣
					 
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	細(xì)胞簡介: 
 
	
		人卵巢成纖維細(xì)胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個(gè)卵巢,但是部分魚類的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、管和神經(jīng)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來;成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的卵巢成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。卵巢成纖維細(xì)胞大多分布于卵巢表面,其主要特點(diǎn)和功能:①成纖維細(xì)胞在體外易于培養(yǎng);②卵巢損傷后,成纖維細(xì)胞能修復(fù)和重塑卵巢;③能在卵巢炎癥時(shí)有效控制炎癥擴(kuò)散。
	
	方法簡介:
 
	
		公司實(shí)驗(yàn)室分離的人卵巢成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
	
	
		質(zhì)量檢測
	
	
		公司實(shí)驗(yàn)室分離的人卵巢成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
	
	培養(yǎng)信息:
 
	培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
	換液頻率 每2-3天換液一次
	生長特性 貼壁
	細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
	傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
	消化液 0.25%胰蛋白酶
	培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
 
	
 
公司正在出售的產(chǎn)品:
	
		牛Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)elisa檢測試劑盒
	
	
		整合素α9抗體
	
	
		Integrin alpha 9
	
	
		膜粘連蛋白9抗體
	
	
		Annexin A9
	
	
		PDGF-A蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
	
	
		γ氨基丁酸(GABA)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		北方雜交完全試劑盒
	
	
		小鼠骨涎蛋白(BSP)elisa檢測試劑盒
	
	
		MRGPRH蛋白抗體
	
	
		MRGPRH
	
	
		20號染色體開放閱讀框144抗體
	
	
		C20ORF144
	
	
		轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖蛋白抗體  Anti-TBL1X
	
	
		結(jié)合蛋白4抗體  Anti-RBP4
	
	
		核孔蛋白50抗體  Anti-NUP50
	
	
		滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白5抗體  Anti-SSX5
	
	
		泛素蛋白連接酶G2抗體
	
	
		Ube2G2
	
	
		防御素β-113/β-defensin
113抗體
	
	
		DEFB113
	
	
		絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體  Anti-SEK1/MKK4/MAP2K4
	
	
		磷酸化一氧化氮合成酶3(內(nèi)皮型)抗體  Anti-Phospho-eNOS (Thr495)
	
	
		磷酸化蛋白激酶C mu型抗體  Anti-phospho-PRKD1(Tyr463)
	
	
		味覺受體蛋白家族2亞基60抗體  Anti-T2R60
	
	
		大鼠甘油三酯(TG)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		人卵巢成纖維細(xì)胞白細(xì)胞介素17受體E樣蛋白抗體
	
	
		IL17REL
	
	
		1號染色體開放閱讀框149抗體
	
	
		C1orf149
	
	原代細(xì)胞的分離方法:
 
	一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
   
    
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