產(chǎn)品名稱:莫氏立克次體熒光PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:FS-01P99943
操作流程:
	
	
		1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
	
	
		2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
	
	
		3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
	
	
		4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
	
	
		5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
	
	
		6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
	
	
		7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
	
	
		產(chǎn)品特點:
	
	
		1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。
	
	
		2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
	
	
		3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。
	
	
		注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。
	
	
		產(chǎn)品組成:
	
	
		
			
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						成分
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						規(guī)格
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						溶液A
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						13ml
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						溶液B
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						13ml
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						溶液C
					 | 
						18ml
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						離心吸附柱
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						50套
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						通用洗柱液
					 | 
						50ml
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				| 
						DNA洗脫液
					 | 
						10ml
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				| 
						說明書
					 | 
						1份
					 | 
		
	
	
		
使用方法:
	
	
		一:培養(yǎng)細胞預處理
	
	
		1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞,離心收集后棄上清。
	
	
		2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。
	
	
		二:組織細胞預處理
	
	
		3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。
	
	
		三:血液預處理
	
	
		4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。
	
	
		5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。
	
	
		柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取
	
	
		5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
	
	
		6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
	
	
		7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
	
	
		8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。
	
	
		9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?,F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。
	
	
		10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結合,此步十分重要。
	
	
		11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。
	
	
		12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。
	
	
		注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。
	
	
		13. 重復上步1次。
	
	
		14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
	
	
		15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。
	
	
		16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。
	
	
		17. 由于本公司離心吸附柱結合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
	
	
		18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。
	
	
		19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
Ai- Alpha-Synuclein/FITC 熒光su標記核突觸蛋白-α抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
	
	
		HIV gp120 艾滋病病毒(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg
	
	
		一種抑制基因 Ai-PTEN/MMAC1 0.1ml
	
	
		SDCCAG10 英文名稱: 結腸癌抗原10抗體 0.2ml
	
	
		ERCC6L 英文名稱: 發(fā)育相關蛋白ERCC6L抗體(乙致畸因子) 0.2ml
	
	
		Rhesus aibody Rh Phospho-Met(Tyr1234/1235) 磷suan化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體  0.1ml
	
	
		HIV gp120 艾滋病病毒(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg
	
	
		NGF 人神經(jīng)生長因子Multi-class aibodies: 48T
	
	
		Ai-Cytoglobin 細胞球蛋白抗體Multi-class aibodies: 0.1ml
	
	
		Rhesus aibody Rh NFEM5/IRF4/MUM1 細胞特異性干擾su調(diào)節(jié)因子抗體  0.2ml
	
	
		human major vault protein,MVP ELISA Kit 人主要穹窿蛋白 96T
	
	
		TRIM32/BBS11 英文名稱: 神經(jīng)干細胞抑制相關蛋白TRIM32抗體 0.1ml
	
	
		CDH12 英文名稱: 腦鈣粘蛋白12抗體 0.1ml
	
	
		Ai-Cytoglobin 細胞球蛋白抗體Multi-class aibodies: 0.1ml
	
	
		SAMDC 英文名稱: S-腺蛋suan脫羧mei抗體 0.1ml
	
	
		ERK4 英文名稱: 原活化蛋白激mei4抗體 0.1ml
	
	
		神經(jīng)生長因子受體抗體 Ai-NGF-R/p75R/CD271 0.1ml
	
	
		Ai-phospho-SHC (Tyr317)/FITC 熒光su標記磷suan化SH2結構域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
	
	
		Rhesus aibody Rh Phospho-p73(Tyr99) 磷suan化P73抑制基因抗體  0.1ml
	
	
		5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗原Multi-class aibodies: 0.5mg
莫氏立克次體熒光PCR檢測試劑盒正辛烷(色譜級) 1,3-二氯烯 標準品  CAS號: 542-75-6 250mg甲基綠復染試劑盒
	
	
		2-戊tong(色譜級) 1-萘乙suan 86-87-3 1g核固紅復染試劑盒
	
	
		3-戊tong(色譜級)  2-(1-萘)乙酰 標準品  CAS號:86-86-2 1gDAPI復染試劑盒
	
	
		正(色譜級)2,2-DPA 茅草枯 標準品  CAS號:75-99-0 250mgPI復染試劑盒
	
	
		正戊烷(色譜級)2,4,5-T 2,4,5-涕標準品  CAS號: 93-76-5 250mg伊紅復染試劑盒
	
	
		石(色譜級)2,4-D 2,4-滴 標準品  CAS號:94-75-7 250mg通用型蘇木su復染試劑盒
	
	
		石(色譜級)2,4-DB 2,4-滴丁suan 標準品  CAS號:94-82-6 250mgMAYER蘇木su復染試劑盒
	
	
		石(色譜級)2,6-DIFLUOROBENZOIC ACID 2,6-二氟 標準品  CAS號:385-00-2 250mgHARRIS蘇木su復染試劑盒