操作流程:
	1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
	2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
	3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
	4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
	5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
	6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
	7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
	產(chǎn)品特點:
	1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。
	2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
	3、每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。
	注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。
	
		
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					產(chǎn)品名稱
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					魚源性成分(Fish)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
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					規(guī)格
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					50T
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					貨號
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					FS-01P99806
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	產(chǎn)品組成:
	
		
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					成分
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					規(guī)格
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					溶液A
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					13ml
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					溶液B
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					13ml
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					溶液C
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					18ml
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					離心吸附柱
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					50套
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					通用洗柱液
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					50ml
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					DNA洗脫液
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					10ml
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					說明書
				 | 
					1份
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使用方法:
	一:培養(yǎng)細(xì)胞預(yù)處理
	1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細(xì)胞,離心收集后棄上清。
	2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細(xì)胞兩次,離心得到的細(xì)胞沉淀直接用于mtDNA提取。
	二:組織細(xì)胞預(yù)處理
	3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。
	三:血液預(yù)處理
	4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細(xì)胞層。
	5. 用自備PBS洗滌白細(xì)胞兩次,得到的白細(xì)胞沉淀用于mtDNA提取。
	柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取
	5.在細(xì)胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
	6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
	7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
	8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。
	9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?,F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。
	10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。
	11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。
	12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。
	注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。
	13. 重復(fù)上步1次。
	14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
	15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。
	16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。
	17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當(dāng)于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
	18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。
	19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
細(xì)胞谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次D-絲氨酸甲酯鹽酸鹽
	血液谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次BOC-D-天冬氨酸
	組織谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次CBZ-L-精氨酸
	酵母谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次N-芐基甘氨酸乙酯
	植物谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次花椒素 8-Methoxypsoralen
	細(xì)胞谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次6-姜酚 6-Gingerol
	組織谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次反玉米素
	植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次5′- 胞苷單磷酸
	細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒20次鳥苷-3'
	組織脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒20次人白介素1α(IL-1α )ELISA試劑盒,IL-1α  ELISA kit
	植物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒20次人抗球蛋白(ALG)ELISA試劑盒, ALG ELISA
	食物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒20次人白彈性蛋白酶(HLE)ELISA試劑盒,
	細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物(MDA)活性TBARS比色法定量檢測試劑盒50次H C瓊脂基礎(chǔ)用于化妝品中霉菌總數(shù)測定(Acumedia 方法)
	組織脂質(zhì)過氧化物(MDA)活性TBARS比色法定量檢測試劑盒50次胰 蛋白胨    培養(yǎng)基原材料,提供生長氮源,含色氨酸
	細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物 (HYDROPEROXIDE)活性50次雙甘氨肽
魚源性成分(Fish)檢測試劑盒(熒光-PCR法)Collagenase I ELISA Kit  大鼠膠原酶I間二氯苯 99%
	P-PKC ELISA Kit  大鼠磷酸化蛋白激酶C二乙二二乙 98%
	pERK ELISA Kit  大鼠磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶二乙二二乙 for HPLC, ≥99%
	cath-K ELISA Kit  大鼠組織蛋白酶K乙二二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)
	AmAC-1 ELISA Kit   大鼠巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1乙二二乙 CP,95%
	BMPs ELISA Kit  大鼠骨形成蛋白乙二二乙 99%
	RBP-4 ELISA Kit  大鼠視黃結(jié)合蛋白4乙二二甲 AR,99.5%(GC)
	6-keto-PGF1a ELISA Kit  大鼠6酮前列腺素F1a乙二二甲 for HPLC, 99.5%
	
   
    
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