產(chǎn)品特點:
1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。
2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3、每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。
注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。
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產(chǎn)品名稱
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豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
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規(guī)格
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50T
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貨號
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FS-01P99571
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操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
產(chǎn)品組成:
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成分
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規(guī)格
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溶液A
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13ml
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溶液B
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13ml
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溶液C
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18ml
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離心吸附柱
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50套
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通用洗柱液
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50ml
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DNA洗脫液
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10ml
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說明書
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1份
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使用方法:
一:培養(yǎng)細(xì)胞預(yù)處理
1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細(xì)胞,離心收集后棄上清。
2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細(xì)胞兩次,離心得到的細(xì)胞沉淀直接用于mtDNA提取。
二:組織細(xì)胞預(yù)處理
3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。
三:血液預(yù)處理
4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細(xì)胞層。
5. 用自備PBS洗滌白細(xì)胞兩次,得到的白細(xì)胞沉淀用于mtDNA提取。
柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取
5.在細(xì)胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。
9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?,F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。
10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。
11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。
12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。
注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。
13. 重復(fù)上步1次。
14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。
16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。
17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強(qiáng),如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當(dāng)于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。
19. 由于DNA機(jī)械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
細(xì)胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(超氧陰離子)100次貓腎;CRFK大鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒,
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(超氧陰離子)20次貓星形腦膠質(zhì);PG-4(S+L-)大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒,
活體細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)原位熒光染色試劑盒(羥自由基)20次貓腎;F81大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒,
冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)原位熒光染色試劑盒(羥自由基)20次貓腎;CRFK大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒,
細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)20次家貓腎;CATK1大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒,
組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)20次家貓肺;FCA-L1大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒,
體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)20次家貓肺;FCA-L2大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒,
酵母氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)20次家貓皮膚;FCA-S1大鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒,
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)20次豹貓肺成纖維樣;LCL1大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒,
細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒(超氧陰離子)20次豹貓肺成纖維樣;LCL2大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA試劑盒,
冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒(超氧陰離子)50次豹貓肺成纖維樣;LCL3大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒,
細(xì)胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒(超氧陰離子)20次豹貓肺成纖維樣;LCL4大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒,
/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒20次豹貓肌肉成纖維樣;LCM4鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒,
(超氧陰離子)豹貓皮膚成纖維樣;LCS5馬生長(GH)ELISA試劑盒,
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒(超氧陰離子)20次猞猁皮膚成纖維樣;ELS1兔核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒,
豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)檢測試劑盒(熒光-PCR法)ILK-1(mouse) 小鼠整合素連接激酶1氘代四-d8 D,99.5%
Activin A 小鼠活化素 A氘代四-d8 D,99.5% (0.03% TMS)
ALCAM 小鼠白活化粘附因子氘代四-d8 D,99.95%
cAMP 小鼠環(huán)-磷酸腺苷氘代甲苯-d8 D,99.60%
ANG 小鼠血管緊張素氘代甲苯-d8 D,99.94%
Bcl-2 小鼠Bcl-2氘代甲苯-d8 D,99.5%(0.03% TMS)
P-Cadherin 小鼠P-鈣粘附蛋白氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR
Calcitonin 小鼠降鈣素氟化銻(III) CP,98%
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