產(chǎn)品特點：
1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體，柱式法純化，操作簡單快捷。
2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3～5μg mtDNA。
注意：本產(chǎn)品只適合于動物材料，不適合于植物材料，因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。
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產(chǎn)品名稱
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禽腦脊髓炎病毒（AEV）檢測試劑盒(熒光-PCR法)
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規(guī)格
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50T
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貨號
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FS-01P99538
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操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
產(chǎn)品組成:
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成分
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規(guī)格
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溶液A
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13ml
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溶液B
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13ml
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溶液C
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18ml
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離心吸附柱
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50套
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通用洗柱液
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50ml
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DNA洗脫液
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10ml
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說明書
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1份
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下列是公司正熱銷的產(chǎn)品：
/酵母細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100次人上皮；Ca Ski流感病抗體IgG（FLU）ELISA試劑盒--動物，人
人髓母瘤；D341Med5羥色（5-HT）ELISA試劑盒--動物，人
純化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100次人結(jié)直腸腺癌；HCT-8 [HRT-18]載脂蛋白C3（Apo C3）ELISA試劑盒--動物，人
人內(nèi)膜腺癌；HEC-1-B小鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,
活體細胞線粒體跟蹤試劑盒100次人結(jié)直腸腺癌；HT-29小鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）ELISA試劑盒,
活體細胞線粒體長期跟蹤試劑盒20次人巨白血病株；Mo7e兔子球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒,
全血線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人非小肺腺癌；NCI-H157兔子肝生長因子（HGF）ELISA試劑盒,
全血基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次人前列腺癌；PC-3 [PC3]膠原蛋白Ⅱ（HCBⅡ）ELISA試劑盒--動物，人
純化線粒體DNA萃取試劑盒20次人紅系白血病；TF-1抗流行性出血熱病抗體IgM （EHF）ELISA試劑盒--動物，人
純化線粒體總RNA萃取試劑盒20次人導(dǎo)管瘤；UACC812抗狂犬病抗體（anti-RV）ELISA試劑盒--動物，人
純化線粒體DNA/RNA同步萃取試劑盒20次人類原巨核型白血?。籙T-7腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒--動物，人
細胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒10次人惡性黑色素瘤；A-375 [A375]BPLS瓊脂
動物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒10次人導(dǎo)管瘤；BT-474Candida Elective 瓊脂
細胞/組織基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次人結(jié)直腸腺癌；COLO 205L-賴氨酸醋酸
動物血小板線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人結(jié)直腸腺癌；COLO 320DM [COLO320DM]小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）ELISA試劑盒,
禽腦脊髓炎病毒（AEV）檢測試劑盒(熒光-PCR法)mmp-2(Human) 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(人)薄層層析硅膠板 50×200mm G型號 20片/盒
ILK-1(Human) 人整合素連接激酶1100×100mm HF254型號
Human complement factor H,CFH 人自身類ELISA試劑盒100×100mm GF254型號
G-CSF 人粒-集落激因子100×100mm H型號
NO(Nitric Oxide )human 一氧化氮(人)薄層層析硅膠板 100×100mm G型號 20片/盒
GM-CSF 人粒-巨噬集落激因子50×150mm HF254型號
M-CSF 人巨噬-集落激因子50×150mm GF型號
LIF 人白血病抑制因子50×150mm H型號
使用方法:
一:培養(yǎng)細胞預(yù)處理
1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞,離心收集后棄上清。
2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。
二:組織細胞預(yù)處理
3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。
三:血液預(yù)處理
4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。
5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。
柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取
5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。
9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正常現(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。
10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。
11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。
12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。
注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。
13. 重復(fù)上步1次。
14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。
16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。
17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。
19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。
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