公司產品僅用于科研熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
產品名稱：貂種特異性基因檢測試劑盒
產品規(guī)格：50T
產品貨號:FS-01P99408
產品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
三磷酸腺苷二鈉Two sodium triphosphate
膽鹽乳糖對照培養(yǎng)基Lactose bile?control medium
反式頭孢曲松Trans?of?Qu Song
頭孢唑林雜質ACefazolin?impurity A
5'－羥基吲哚乙酸5'hydroxyindoleacetic acid
輔酶ACoenzyme A
右旋糖酐分子量D1Dextran?molecular weight D1
玫瑰紅鈉瓊脂對照培養(yǎng)基Rose bengal sodium?agar?control medium
硫乙醇酸鹽流體對照培養(yǎng)基Fluid thioglycollate?control medium
4'－羥基4'hydroxy benzene acetic acid
門冬酰酶（歐文菌）Asparaginase （Ou Wenjun）
低分子量肝素Low molecular?weight heparin
溴化十六烷基三瓊脂對照培養(yǎng)基
馬尿酸Hippuric acid
胸腺肽a1（套）Thymosin A1?（set）
貂種特異性基因檢測試劑盒CD24 CD24抗原3-乙酰吡啶 分析標準品，≥99.0% (GC)
CD24 CD24抗原3-乙酰吡啶 ≥98%, FG
CD2AP (CD2-associated protein) 白分化抗原CD2AP4-氨基-2-(三氟甲基)苯甲 97%
CD33 peptide(human) CD33抗原（人）2-溴-5-氟苯 98%
CD33/Siglec-3(mouse ret) CD33抗原(大、小鼠）(溴甲基)環(huán)烷 97%
CD34 CD34抗原（表面的唾液粘蛋白）氯甲基環(huán)烷 97%
CD38(mouse, rat) CD38多肽（小鼠、大鼠）二 98%
CD38(human) CD38抗原（人）二苯基甘氨酸乙酯 98%
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