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產(chǎn)品資料

GP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB免費代測試劑盒

GP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB免費代測試劑盒
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  • 產(chǎn)品名稱:GP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB免費代測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:A9989017
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
我司在保證GP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB免費代測試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

GP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB免費代測試劑盒

英文名稱

Human glycogen phosphorylase BB (GP-BB) ELISA Kit

貨號

A9989017

用途:科研與實驗專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

凝血因子Ⅸ(F9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarumRabbit TSP-4 (Thrombospondin-4) ELISA Kit

含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)葡萄座腔Rabbit ALK (Anapastic Lymphoma Kinase) ELISA Kit

含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)枯草芽孢桿Rabbit LDHB (Lactate Dehydrogenase B) ELISA Kit

含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)葡萄痂圓孢Rabbit AMY1 (Amylase Alpha 1, Salivary) ELISA Kit

脂蛋白a(Lpa)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)金針菇FV908Rabbit KERA (Keratocan) ELISA Kit

載脂蛋白A1(APOA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)寡孢鏈霉Rabbit βAPP (β Amyloid Precursor Protein) ELISA Kit

α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)大理石奇異球Rabbit IGF2R (Insulin Like Growth Factor 2 Receptor) ELISA Kit

α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)尖頭蟲草Rabbit CEP110 (Centrosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

心肌營養(yǎng)素1(CT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)靈芝Rabbit DPYSL2 (Dihydropyrimidinase Like Protein 2) ELISA Kit

心肌營養(yǎng)素1(CT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)黃楊痂圓孢Rabbit FcγR II/CD32 (Receptor II for the Fc Fragment of IgG) ELISA Kit

心肌營養(yǎng)素1(CT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)異常威克漢姆酵母Rabbit PR3 (Proteinase 3) ELISA Kit

血管**素1(ANGPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)華根霉Rabbit TSH (Thyroid Stimulating Hormone) ELISA Kit

內(nèi)皮TEK酪氨酸激酶(Tie2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)釀酒酵母Rabbit CaN (Calcineurin) ELISA Kit

血管**素2(ANGPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)枯草芽孢桿Rabbit FRA (Fibronection Related Antigen) ELISA Kit

白介素23(IL23)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)土壤類芽孢桿Rabbit PGF (Prostaglandin F) ELISA Kit
GP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB免費代測試劑盒甲型流感病血凝素抗體Human PTPN7 ELISA KitN-鈣粘附分子抗體流式組化

甲型流感病血凝素抗體Human PTPN9 ELISA Kit突觸結(jié)合蛋白相關(guān)基因2抗體流式組化

整合素αVβ5抗體Human PTMS ELISA Kit轉(zhuǎn)移生長因子–β2抗體流式組化

干擾素調(diào)節(jié)因子1抗體Human PTPN11(Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11) ELISA KitDL-纈氨酸

白介素6Human PTPRE ELISA KitNa-對甲苯磺酰-L-賴氨酸氯甲基酮鹽酸鹽

γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體Human PTPN23 ELISA Kitγ-L-谷氨酰-α-萘酰

整合素αVβ1抗體Human PTPN18 ELISA Kit重組人甲狀旁腺1-34

白介素-20抗體Human PTPN22( Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22) ELISA KitD-苯甘氨酸
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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