公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

α-Bag Cell Peptide (1-7)Ala-Pro-Arg-Leu-Arg-Phe-Tyr

α-Bag Cell Peptide (1-9)Ala-Pro-Arg-Leu-Arg-Phe-Tyr-Ser-Leu

α-Calcitonin Gene Related Peptide, humanAla-Cys-Asp-Thr-Ala-Thr-Cys-Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (Disulfide bridge Cys2-Cys7)

α-Casein (90-95)Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr-Leu

α-Casomorphin (1-2)Tyr-Pro

α-CGRP (19-37), humanSer-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2

α-CGRP (23-37) (human)Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2

α-CGRP (29-37) (canine, mouse, rat)Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Glu-Ala-Phe-NH2

α-CGRP (30-37) (canine, mouse, rat)Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Glu-Ala-Phe-NH2

α-CGRP (31-37) (canine, mouse, rat)Asn-Val-Gly-Ser-Glu-Ala-Phe- NH2

α-CGRP (32-37) (canine, mouse, porcine, rat)Val-Gly-Ser-Glu-Ala-Phe-NH2

Anti- Beta-HCG/Gold 膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺單抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

芳香化酶抗體 Anti-Aromatase 0.1ml

ZNF473 英文名稱： 鋅指蛋白473抗體 0.2ml

DNA Ligase IV 英文名稱： DNA連接酶4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36) 磷酸化4E結(jié)合蛋白1,2,3抗體 規(guī)格 0.1ml

ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) /FITC 熒光素標記磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit anti-mouse IgG1, kappa chain 兔抗小鼠IgG1k鏈 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體 Anti-GRP94 0.1ml

Dog IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM160B1 英文名稱： FAM160B1蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235+Ser236) 磷酸化S6核糖體蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit anti-mouse IgG1, kappa chain 兔抗小鼠IgG1k鏈 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
ON大鼠骨粘連蛋白免費代測試劑盒肌動蛋白(廣譜)陽性對照片shēng huà shì jì容量：RT100克

天竹牡丹紫NA

正戊醚shēng huà shì jì容量：RT，避光100克

3,4-二甲基溴苯 4-Bromo-1,2-di,97% 583-71-1 5G 通用試劑

肌酸酶/CRH/Creatine amidohydrolase/Creatinase BR，10-20u/mg 1KU 國產(chǎn)/進口

SS瓊脂平板shēng huà shì jì容量：1米

615-58-72,4-二溴本酚2,4-Dibromopxenol

十二醇shēng huà shì jì容量：25克

三乙酰 Trichloroacetyl chloride,≥98.0% 1976-2-8 25G 通用試劑

25-羥膽固醇 25-Hydroxycholesterol (≥98%) 2140-46-7 10MG 通用試劑

L-蛋醇500克

482-45-1異歐前胡素Isoimperatorin

5-(morpholinometxyl)thiopxene-2-carbaldehyde 893744-01-9

膽固醇油酸酯 Cholesteryl oleate,98% 303-43-5 50MG 通用試劑

錄化內(nèi)蛋柏胨緩沖液 Nc
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。