公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路??

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

茜素雙酯英文名稱：Alizarin double ester規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

二羥丙茶堿英文名稱：Two hydroxypropyl theophylline規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

曲克蘆丁英文名稱：Troxerutin規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

芬布芬英文名稱：Fenbufen規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

去甲斑蝥素英文名稱：Norcantharidin規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

磺胺醋酰鈉英文名稱：Sulfacetamide sodium規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

磺胺脒英文名稱：Sulfaguanidine規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

磺胺二甲嘧啶英文名稱：Sulfamethazine規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

磷酸氫鈣英文名稱：Calcium hydrogen phosphate規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

氯美扎酮英文名稱：Chlormezanone規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

棓丙酯英文名稱：Propyl gallate規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

愈創(chuàng)木酚磺酸鉀英文名稱：Guaiacol sulfonic acid potassium規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

Anti-TIMP-1/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體 Anti-SYK 0.1ml

STK38 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶38抗體 0.2ml

ET-1 英文名稱： 內(nèi)皮素1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser204) 磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor) 糖皮質(zhì)誘導(dǎo)壞死因子受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體 規(guī)格 0.1ml

小鼠抗GAPDH 20ul 進(jìn)口分裝

ZNRF2 英文名稱： 鋅指/環(huán)指蛋白2抗體 0.2ml

DRAK2 英文名稱： DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體 0.2ml

HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human
PDGF-BB小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BBELISA試劑盒價(jià)格哥倫比亞血瓊脂平板9cm營養(yǎng)非常豐富，用于各種的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

Meat liver agar 肉肝瓊脂 1.15045.0500 MERCK默克 incubation media Meat liver agar 肉肝瓊脂 1.15045.0500 MERCK默克

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 100g 用于飲用天然礦泉水中糞鏈球菌濾膜法的確證實(shí)驗(yàn)。(GB/T 8538-2008)

狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

mFCAgar

精酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管  精酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管  20支  BR

3% NaC1精酸脫羧酶發(fā)酵管  3% NaC1精酸脫羧酶發(fā)酵管  20支  BR

3.5% NaC1精酸脫羧酶發(fā)酵管  3.5% NaC1精酸脫羧酶發(fā)酵管  20支  BR

賴酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管  賴酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管  20支  BR
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

???8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。