注意事項：

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

公???“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：

1原裝進口——靈敏、特異

2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強

4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。

5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下：

服務(wù)承諾：

一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；

二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性；

三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。

2、標準品standard：2瓶凍干品。

3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。

4、生物素標記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。

6、生物素標記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100

7、辣根過氧化物酶標記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100

8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

優(yōu)點：

1.原裝進口抗體----高效、靈敏、特異

2.規(guī)范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3.先進的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強

4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測

5.技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效

6.適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本

7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等

8.可檢測指標齊全：炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等

9.經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，的科研隊伍，先進的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果

操作流程：

1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

2酶標板置4℃，包被過夜。

3洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 

5酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

6洗板，同4。 

7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

9洗板，同4。 

10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。 

12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13數(shù)據(jù)處理：在得出標本s和陰性對照n的 od值后，計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。

實驗原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標分析法測定標本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度od值，計算樣品濃度。

蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g3-溴-2-氟三氟甲苯 98%4,5-亞甲基二硫代-1,3-二硫雜環(huán)戊烯-2-硫酮(>98.0%(GC))

蒙脫土KSF 蒙脫土KSF ,10 m2/g3-溴-4-氟三氟甲苯 97%4,5-甲二硫基-1,3-二硫-2-酮(>95.0%(HPLC))

聚乙二單甲 均分子量350 4-溴-2-氟三氟甲苯 98%5-基-1,3-二硫并[4,5-d][1,3]二硫雜環(huán)戊烯-2-硫酮(>90.0%(HPLC))

聚乙二單甲 均分子量750 4-溴-3-氟三氟甲苯 98%甲苯-3,4-二硫酚(>97.0%(GC)(T))

聚乙二單甲 平均分子量5004-溴-3-硝基三氟甲苯 98%1,3,4,6-四硫并環(huán)戊烯-2,5-二酮(>98.0%(HPLC))

亞麻酸甲酯 分析標準品5-溴-2-氯三氟甲苯 98%聚(N-乙烯基咔唑)

汞溴紅 24～27%5-溴-2-硝基三氟甲苯 98%2-溴-3-甲基噻吩(>98.0%(GC))

(s)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯 99%5-溴-2-甲基三氟甲苯 97%3-丁基噻吩(>98.0%(GC))

2-(甲基硫代)乙 97%5-溴-2-氟苯甲酸 97%2-溴-3-己基噻吩(>98.0%(GC))

3-甲基噻吩 ≥99%4-溴-2-氟芐溴 98%2-溴-3-正辛基噻吩(>97.0%(GC))

對壬基酚 分析標準品，異構(gòu)體混合物5-溴-2-氟苯甲 98%2-溴-3-己基-5-噻吩(含穩(wěn)定劑銅屑)(>97.0%(GC))

正辛烷  色譜純，>99%(GC)2-溴-4-氟苯甲酸 98%2-溴-4-己基噻吩(>98.0%(GC))

棕櫚酸棕櫚酯 98%2-溴-6-氟苯甲酸 97% 2-氯-3-甲基噻吩(>98.0%(GC))

苯胂酸 99%3-溴-5-氟苯甲酸 98%3-十二烷基噻吩(>98.0%(GC))

苯基琥珀酸酐 99%3',5'-雙(三氟甲基)苯乙酮 98% 3-癸基噻吩(>98.0%(GC))

DL-1-苯乙 98%2,5-雙(三氟甲基)溴苯 97%2,5-二氯-3-甲基噻吩(>96.0%(GC))
SH3YL1試劑盒伯克霍爾德氏菌(加詞待譯)

種屬: Burkholderia│glathei

分離基物: 土壤/紅土lateritic soil

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

**等級: 1

模式菌株: yes

培養(yǎng)基: 266

生長條件: 30℃

O1群霍亂弧菌

種屬: Vibrio│cholerae O1

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: O1/eltor　彥島(Hikojima)

培養(yǎng)基: CM0116

生長條件: 37℃

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