實(shí)驗(yàn)原理:
	本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)分析法測定標(biāo)本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標(biāo)記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度od值,計(jì)算樣品濃度。
	
		
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					產(chǎn)品名稱
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					規(guī)格
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					貨號
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					C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1試劑盒
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					48T/96T
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					FS-016186
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	公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
	1原裝進(jìn)口——靈敏、特異
	2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
	3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
	4適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
	5可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下:
 
	服務(wù)承諾:
	一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
	二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
	三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
	試劑配制:
	1、酶聯(lián)板assay plate :一塊96孔或者48孔。
	2、標(biāo)準(zhǔn)品standard:2瓶凍干品。
	3、樣品稀釋液sample diluent:1×20ml/瓶。
	4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
	5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
	6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
	7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
	8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
	9、濃洗滌液wash buffer:1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
	10、終止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。
	優(yōu)點(diǎn):
	1.原裝進(jìn)口抗體----高效、靈敏、特異
	2.規(guī)范包**作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
	3.先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
	4.購買本公司的ELISA試劑盒,免費(fèi)代測
	5.技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
	6.適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
	7.可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
	8.可檢測指標(biāo)齊全:炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
	9.經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系,的科研隊(duì)伍,先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
	操作流程:
	1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
	2酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
	3洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
	4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 
	5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
	6洗板,同4。 
	7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
	8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
	9洗板,同4。 
	10每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
	11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。 
	12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
	13數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本s和陰性對照n的 od值后,計(jì)算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
	注意事項(xiàng):
	1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
	2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
	3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
	4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
	5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
	6. 底物請避光保存。
	7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
	8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
	9. 本試劑不同批號組分不得混用。
	杉葉油 natural氟化銩(III),無水 粉末, 99.99%
	(+)-二氫香芹酮 98%氯化銩(III) 無水 粉末,99.9% metals basis
	順式二氫香芹酮 97%溴化銩(III) 無水,粉末, 99.99%
	二氫香芹乙酸脂 98%化銩(III) 無水,粉末, 99.9% metals basis
	3,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮 97%硫酸銩(III),八水 99.9% metals basis
	3,5-二甲基環(huán)戊烯酮 97%,FG硫酸銩 99.99%
	2,5-二甲基-4-甲氧基-3(2H)-呋喃酮 97%二氫化鈦 -325目,99%
	突厥烯酮 1.1-1.3 wt. %,食品級化鎢  99%
	濃馥香蘭素 98%二硅化鉭 粉末,99.99% metals basis
	乙基環(huán)戊烯酮 98%硫化鉭 99.8% metals basis
	2-乙基呋喃 99%氧化鎢(IV) -100目,99.99% metals basis
	愈創(chuàng)木油 釩粉 99.9% metals basis,100-200 mesh
	3,4-己二酮 96%五氧化二釩 AR,99.0%(劇品)
	3,4-己二酮 96%,FCC五氧化二釩 CP,99.0%(劇品)
	凈油 五氧化二釩 99.99% metals basis(劇品)
	薰衣草油 natural五氧化二釩 GR,99.5%(劇品)
C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1試劑盒出芽短梗霉
	種屬: Aureobasidium pullulans
	提供形式: 凍干粉
	**等級: 1
	模式菌株: no
	應(yīng)用領(lǐng)域: 測試
	培養(yǎng)基: PDA
	生長條件: 25℃,PDA產(chǎn)黑色素,10天左右
	嗜酸乳桿菌
	種屬: Lactobacillus│acidophilus
	分離基物: 豬腸內(nèi)
	提供形式: 凍干物
	**等級: 1
	模式菌株: no
	應(yīng)用領(lǐng)域: 用于益生菌類保健食品**。
	培養(yǎng)基: CM0789
   
    
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