注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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脂肪酸脫氫酶試劑盒
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48T/96T
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FS-016083
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公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1原裝進口——靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下：
服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。
2、標準品standard：2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根過氧化物酶標記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。
優(yōu)點：
1.原裝進口抗體----高效、靈敏、特異
2.規(guī)范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先進的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強
4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5.技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6.適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8.可檢測指標齊全：炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9.經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，的科研隊伍，先進的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果
操作流程：
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
2酶標板置4℃，包被過夜。
3洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數(shù)據(jù)處理：在得出標本s和陰性對照n的 od值后，計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標分析法測定標本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度od值，計算樣品濃度。
硫酸鋅,七水 ACS, 99%乙苯標準溶液1000μg/ml，溶劑：甲2-十八烯酸單甘油酯
硫酸鋅,七水 植物培養(yǎng)級,99.5%乙苯標準溶液 1 mg/ml in methanol1-月桂酰-3-氯
氯化鋅 AR，98%乙基汞標準溶液 10μg/ml，溶劑：甲苯月桂酰-DL-肉堿氯化物
氯化鋅 CP，98%乙基汞標準溶液2.04mg/L1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-膽堿磷酸
氯化鋅 GR甲標準溶液 100mg/L，溶劑：水更昔洛韋鈉鹽
氯化鋅 PT甲標準溶液1.20-1.43mg/L(S)-更昔洛韋-5'-三磷酸鋰鹽
氯化鋅 ACS氟離子（F-）標準溶液 500mg/L，溶劑：水更昔洛韋-d5
氯化鋅 分子生物學(xué)級，≥98.0% (AT)alpha-六六六標準溶液100μg/ml,溶劑:甲更昔洛韋單-O-醋酸鹽
氯化鋅 99.99% metals basisalpha-六六六標準溶液49.8±2.6ug/ml,溶劑:異辛烷N-芐氧羰基-L-纈氨酸-更昔洛韋
氯化鋅 99.999% metals basis六氯苯13C6標準溶液 100μg/ml,溶劑：甲組二鹽酸-α,α,β,β-d4
氯化鋅 用于培養(yǎng)、昆蟲培養(yǎng)，98%六氯苯標準溶液 0.103mg/ml，基體：異辛烷R(-)-α-甲基組二鹽酸
堿式碳酸鋅 AR,57.5%六氯苯標準溶液 0.101mg/ml，基體：異辛烷卡巴拉汀- 標記d4
堿式碳酸鋅 CP,57.0%六氯苯標準溶液,52.6mg/L,溶劑:甲卡巴拉汀代謝產(chǎn)物(NAP226-90) -標記d4
磷酸鋅 AR異辛烷中β-六六六標樣 濃度范圍:98.2(mg/L)，分析標準品咖啡酸甲酯
四氮唑藍 98%七氯標準溶液 100μg/ml，溶劑：甲（劇品）咖啡酸1,1-二甲代烯酯
黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽 95%對苯二酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲咖啡酸-13C3
脂肪酸脫氫酶試劑盒鏈球菌
種屬: Streptococcus│sp.
提供形式: 凍干物
**等級: 3
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: B
培養(yǎng)基: CM0109
生長條件: 37℃
仙臺沙門氏菌
種屬: Salmonella│sendai
提供形式: 凍干物
**等級: 2
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: (1),9,12 a 1,5
培養(yǎng)基: CM0051
生長條件: 37℃
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