產(chǎn)品名稱：野野村氏菌
拉丁文： Nonomuraea│sp.
分離基物: 土壤
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: no
應用領域: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 0012
生長條件: 65℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是野野村氏菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物**等級: 3模式菌株: no應用領域: O1/classical 稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 大杯蕈種屬: Clitocybe│maxima提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于科研教學。培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃
資源名稱: 大腸埃希氏菌(大腸桿菌)種屬: Escherichiacoli**等級: 1模式菌株: no應用領域: 改造寄主培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃
資源名稱: 鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
軟骨寡聚蛋白(COMP)ELISA試劑盒庚酸乙酯 ≥99%, FCC, FG苯甲酸葉酯 97%，Kosher卡比多巴（標準品）
乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)ELISA試劑盒庚酸乙酯 AR,98.5%甲酸葉酯 97%醋酸氯地孕酮（標準品）
癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒辛酸乙酯 Standard for GC,>99%(GC)甲酸葉酯 97%，Kosher 醋酸氯地孕酮
癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒辛酸乙酯 99%異丁酸葉酯 97%鹽酸環(huán)沙星
乳鐵蛋白(LTF)ELISA試劑盒辛酸乙酯 ≥99%, FCC, FG異丁酸葉酯 97%， Kosher 鹽酸環(huán)沙星（標準品）
乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒丁酸乙酯 GCS，≥99.5% (GC) 異戊酸葉酯 97%順苯磺阿曲庫銨
乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒丁酸乙酯 99%異戊酸葉酯 97%,FCC醋酸
乳糖凝集素8(LGALS8)ELISA試劑盒丁酸乙酯 ≥99%, FCC乳酸葉酯 98%醋酸(標準品)
乳酸脫氫酶A(LDHA)ELISA試劑盒丁酸乙酯 分析標準品乳酸葉酯 98%，Kosher丹曲林鈉
乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒酸乙酯 GCS,≥99.5% (GC) 戊酸葉酯 97%丹曲林鈉(標準品)
乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移(OPRT)ELISA試劑盒酸乙酯 CP，98%戊酸葉酯 97%， Kosher D-泛酸鈣,維生素B5
乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒酸乙酯 AR，99%酸葉酯 97%脫羧氯雷他定/地氯雷他定
肉瘤抗原1(SAGE1)ELISA試劑盒酸乙酯 分析標準品，≥99.7% (GC)酸葉酯 97%，Kosher 脫羧氯雷他定/地氯雷他定(標準品)
肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CACT)ELISA試劑盒酸乙酯 ≥98%, FCC, FG柳酸葉酯 97%地塞米松磷酸鈉
肉堿O-乙?；D(zhuǎn)移酶(CRAT/CAT1)ELISA試劑盒乙酯 GCS，≥99.5% (GC)柳酸葉酯 ≥97%, Kosher 地塞米松磷酸鈉（標準品）
溶血血小板活化因子(lyso-PAF)ELISA試劑盒乙酯 99%α-己基肉桂 92%磷酸奧司他韋
野野村氏菌宋內(nèi)氏志賀氏菌
種屬: Shigella│sonnei
提供形式: 凍干物
**等級: 2
模式菌株: no
應用領域: D S
培養(yǎng)基: CM0051
生長條件: 37℃
釀酒酵母
種屬: Saccharomyces│cerevisiae
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
應用領域: 清酒酵母
培養(yǎng)基: CM0077
生長條件: 28℃