具有兩大功能： 

（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少； 

（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟?。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類(lèi) 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱(chēng)：耶納農(nóng)球菌
拉丁文： Agrococcus│jenensis

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 832

生長(zhǎng)條件: 30℃

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

基本概念。

(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過(guò)渡類(lèi)型。

(2) 菌屬：菌種的上分類(lèi)，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。

(3)是基本的分類(lèi)單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類(lèi)群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。

(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。

(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱(chēng)為該菌種的一個(gè)菌株。

以下是耶納農(nóng)球菌相關(guān)產(chǎn)品：

資源名稱(chēng): 帚狀曲霉種屬: Aspergillus│penicilloides提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0016生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

資源名稱(chēng): 冠霉素鏈霉菌種屬: Streptomyces│chrestomyceticus提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: Type strain; Produces aminocidin培養(yǎng)基: 0331生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

資源名稱(chēng): 施氏假單胞菌種屬: Pseudomonas stutzeri分離基物: 人類(lèi)的腦脊髓液提供形式: 凍干粉**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株、分類(lèi)研究，減少嘧啶堿類(lèi)培養(yǎng)基: NB生長(zhǎng)條件: 37℃,24H，陰性桿菌，菌種純。

資源名稱(chēng): 斯達(dá)氏油脂酵母種屬: Lipomyces│starkeyi分離基物: 油井提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 發(fā)酵產(chǎn)油脂培養(yǎng)基: 13生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒丁香油 顯微鏡用2-甲基丁酸乙酯 98%阿莫曲普坦蘋(píng)果酸鹽

神經(jīng)降壓素(NT)ELISA試劑盒檸檬 97%乙酸丁香酚酯 98%阿糖腺苷

神經(jīng)激肽B(NKB)ELISA試劑盒檸檬 ≥96%，F(xiàn)CC反-3-己烯酸乙酯  98%阿糖腺苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

神經(jīng)穿透素1(NPTX-1)ELISA試劑盒肉桂酸 CP，98%呋喃酮 98%氨芐西林/氨芐青霉素

神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)ELISA試劑盒肉桂酸 standard for GC,>99.5% (GC) 呋喃酮 ≥98%, FCC, FG氨芐西林/氨芐青霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)

神經(jīng)氨酸酶(NA)ELISA試劑盒肉桂酸 AR，99%呋喃酮 natural, ≥98%, FG(S)-1-氨基-3-甲基丁基酸蒎烷二酯三氟醋酸鹽

上皮中性?；罨?/span>78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒肉桂酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品檸檬 97%阿替美唑鹽酸鹽

上皮中性?；罨?/span>78(ENA-78)ELISA試劑盒肉桂 98%檸檬 97%， FCC, Kosher阿替美唑鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)

上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒肉桂 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5%（GC)香葉  98%硫酸阿托品/硫酸DL-莨菪堿

上皮黏附分子(Ep-CAM)ELISA試劑盒肉桂酸 ≥99.0%, FG香葉  97%硫酸阿托品(標(biāo)準(zhǔn)品)

上皮特異性抗原(ESA)ELISA試劑盒肉桂酸 天然, ≥99%, FCC香葉  Standard for GC, ≥99.0% (GC)馬來(lái)酸阿扎他啶

上皮膜抗原(EMA)ELISA試劑盒香茅  85%,FCC乙酸香葉酯 96%鹽酸班布特羅(標(biāo)準(zhǔn)品)

傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒香茅  96%乙酸香葉酯 90%，天然, FCC, Kosher 鹽酸班布特羅

傷寒抗體(St-Ab)ELISA試劑盒肉桂 98%香葉基酮 97%鹽酸乙丁

山梨脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒肉桂 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99%（GC)甲酸香葉酯 85%鹽酸乙?。?biāo)準(zhǔn)品）

沙眼衣原體抗原(CT)ELISA試劑盒正癸 Standard for GC,≥99.5% (GC)甲酸香葉酯 85%,FCC, Kosher鹽酸芐絲肼
耶納農(nóng)球菌溫和氣單胞菌

種屬: Aeromonassobria

分離基物: 魚(yú)

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

生長(zhǎng)條件: 30℃

鹽島海源菌

種屬: Idiomarina│insulisalsae

分離基物: 土樣/鹽場(chǎng)土樣

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株

培養(yǎng)基: 471
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。