具有兩大功能： 

（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少； 

（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：羊毛鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces lanatus

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干粉

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株，產(chǎn)生防線菌素X復(fù)合物

培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基:酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH7.3。121℃，15分鐘**。

生長(zhǎng)條件: 28℃，好氧

基本概念。

(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。

(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬??。

(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來長(zhǎng)期保存）資源。

(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。

(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。

以下是羊毛鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：

資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌種屬: Bacillus│cereus分離基物: 牛奶提供形式: 凍干物**等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

資源名稱: 少根根霉種屬: RhzopusarrhizusFisher**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀酒培養(yǎng)基: 50生長(zhǎng)條件: 28-30℃

資源名稱: 托馬斯維爾沙門氏菌種屬: Salmonella│thomasville提供形式: 凍干物**等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: (3,15),34　y　1,5培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

資源名稱: 蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒硝酸釓,六水 99.999% metals basis六甲基二硅脲 98%帕

鼠嗜酸粒趨化因子(ECF)ELISA試劑盒硝酸釤(III) 六水合物 99.9% metals basisN,N'-羰基二咪唑 ≥97.0% (T) 鹽酸洛哌丁

瘦素受體(LeptinR)ELISA試劑盒1,2,4,5-四 95%4-乙基-2,3-二氧-1-哌甲酰氯  95%鹽酸洛哌丁(標(biāo)準(zhǔn)品)

瘦素受體(LEPR)ELISA試劑盒二硫化二苯并噻唑 98%六甲基二硅氧烷 99%酮咯酸氨丁三

瘦素(Leptin)ELISA試劑盒2-巰基苯并噻唑 98%六甲基二硅烷 AR，98%酮咯酸氨丁三（標(biāo)準(zhǔn)品）

瘦素(LEP)ELISA試劑盒二硫化四乙基秋蘭姆 97%N,O-雙(基硅烷基)乙酰 95%蘭索拉唑

受體型酪氨酸蛋白磷酸酶樣N(PTPRN)ELISA試劑盒氯鉑酸銨 AR基硅咪唑 97%蘭索拉唑（標(biāo)準(zhǔn)品）

受體酪氨酸激酶(RTKs)ELISA試劑盒氯亞鉑酸銨 鉑含量：52.0%1,3,5-苯酰氯 98%拉帕替尼

受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒氯鈀酸銨 Pd ≥29.5% 1,2,4-苯三酸酐 97%左炔諾孕酮

受磷蛋白(PLN)ELISA試劑盒氯亞鈀酸銨 Pd ≥36.5%異尿酸三縮水甘油酯 98%左炔諾孕酮（標(biāo)準(zhǔn)品）

嗜伊紅顆粒主要堿性蛋白(EMBP/MBP)ELISA試劑盒氯銠酸銨 Rh 27.5% 1,3,5-苯酸 98%舒必利(標(biāo)準(zhǔn)品)

嗜酸性粒陽(yáng)離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒二(基苯)二氯化鈀  Pd 27.7%乙酸乙酯 99%舒必利

嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)ELISA試劑盒二亞硝基二氨鉑 59.0%乙酸乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4

嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA試劑盒氯銥酸 Ir 35% in HCl1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 98%利多卡因

嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)ELISA試劑盒氯亞鉑酸 AR2, 2’-二硫代二苯甲酸 98%利多卡因(標(biāo)準(zhǔn)品)

嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)ELISA試劑盒氧化鈀 Pd ≥85% 三乙酯 99%鹽酸利多卡因
羊毛鏈霉菌谷氨酸棒桿菌

種屬: Corynebacterium│glutamicum

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0141

生長(zhǎng)條件: 37℃

存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

羽扇豆蒼白桿菌

種屬: Ochrobactrum│lupini

分離基物: Root nodule, Lupinus honoratus

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株

培養(yǎng)基: 2
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。