具有兩大功能： 

（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少； 

（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟?。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：小紅卵菌
拉丁文： Rhodovulum│sp.

分離基物: 其他/岸邊泥沙與水的混合物

提供形式: 凍干物

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 新種鑒定

培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 821

生長條件: 25℃

存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

基本概念。

(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。

(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。

(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。

(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。

(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。

以下是小紅卵菌相關(guān)產(chǎn)品：

資源名稱: Roseivivaxhalodurans種屬: Roseivivaxhalodurans分離基物: 疊層石上的輪藻**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 168生長條件: 28℃

資源名稱: 金黃色葡萄球菌種屬: Staphylococcus aureus subsp. aureus Rosenbach分離基物: Human lesion提供形式: 西林瓶，菌片**等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁培養(yǎng)基：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g(液體培養(yǎng)基不含)，蒸餾水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min。生長條件: 37℃，好氧存儲(chǔ)條件: -20℃避光保存；運(yùn)輸條件：冰袋運(yùn)輸。

資源名稱: 溫和氣單胞菌種屬: Aeromonassobria分離基物: 魚**等級(jí): 1模式菌株: yes生長條件: 30℃

資源名稱: 鹽島海源菌種屬: Idiomarina│insulisalsae分離基物: 土樣/鹽場土樣提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒乙酸對(duì)酯 99%氫氧化 AR,90%馬來酸噻嗎洛爾

血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒1-亞硝基吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%馬來酸噻嗎洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）

血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA試劑盒4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀替硝唑

血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒對(duì)壬基酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，異構(gòu)體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%替硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)

血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒β-萘標(biāo)準(zhǔn)溶液 分析標(biāo)準(zhǔn)品，10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布，一層活性碳妥布霉素

血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒β-萘 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙酰酮 GCS,≥99.6% (GC)妥布霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)

血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒1-萘磷酸 99%乙酰酮 AR，99%硫酸妥布霉素

血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒煙堿 異構(gòu)體總量：99%（劇品）乙酰酮 CP，98%硫酸妥布霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)

血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒氯草定 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙酰酮 HPLC托萘酯

血管緊張素Ⅱ(2-7)ELISA試劑盒順-6-壬烯  95%乙酰酮 GR，99.5%拓?fù)涮婵蝶}酸鹽

血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒油   ≥99% (GC)人參皂苷 Rb1  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%拓?fù)涮婵蝶}酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）

血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)人參皂甙 Rb2 分析標(biāo)準(zhǔn)品托拉塞米

血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA試劑盒3-辛酮  Standard for GC, ≥99.5% (GC)人參皂甙 Rh2 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%曲沃前列素

血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品人參皂甙 Rg1 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% 鹽酸曲唑酮

血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒1-十八烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品， ≥99.5% (GC)人參皂甙 Rg2 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%鹽酸曲唑酮(標(biāo)準(zhǔn)品)

血管緊張素(ANG)ELISA試劑盒消草磺靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品人參皂甙 Rg3 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% 曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環(huán)氧雄烷
小紅卵菌銅綠假單胞菌

種屬: Pseudomonasaeruginosa(Schroeter)Migula

**等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 敏感試驗(yàn)質(zhì)控菌株

培養(yǎng)基: 2

生長條件: 37℃

強(qiáng)壯類芽孢桿菌

種屬: Paenibacillus│validus

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

培養(yǎng)基: 721

生長條件: 30℃
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。