產品名稱：香栓菌
拉丁文： Trametes│suaveolens
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: no
應用領域: 藥用
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 0014
生長條件: 25℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法
具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產量增加 27.5% ，且增產主要表現(xiàn)為收獲前期。
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
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資源名稱: 脆弱鏈霉菌種屬: Streptomyces│fragilis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: yes應用領域: Type strain. Produces azaserine培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 棘孢小單孢菌種屬: Micromonospora│echinospora提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生Gentamcin B慶大霉素B培養(yǎng)基: CM0394生長條件: 35C存儲條件: 真空冷凍干燥
資源名稱: 大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 219生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 魯氏接合酵母種屬: Zygosaccharomyces│rouxii提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no應用領域: **醬油。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
血漿激肽釋放酶(KLKB1)ELISA試劑盒3-甲氧基苯磺酰氯 96%偏酸鋰 ACS, 98.0-102.0%塞克硝唑（標準品）
血漿膽固酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒棕櫚酸甲酯 分析標準品，≥99.0% (GC)偏酸鋰 ≥99.9%紅杉,西曲依
血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒6-甲基喹啉 98%磷酸二氫鋰 99%醋酸舍莫瑞林
血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒9-甲基蒽 分析標準品四酸鋰 99%磺嘧啶銀
血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒硬脂酸甲酯 分析標準品,>99.5% (GC)四酸鋰 99.9%磺嘧啶銀(標準品)
血紅素加氧酶2(HO-2)ELISA試劑盒色標Standard for GC,≥99.5% (GC)四酸鋰 99.99%辛伐他汀
血紅素加氧酶1(HO-1)ELISA試劑盒蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g磷酸二氫鋰 99.98% metals basis辛伐他汀,辛伐他?。藴势罚?/span>
血紅素加氧酶(HO)ELISA試劑盒聚乙二單甲 平均分子量5000鎳 SP康普瑞汀磷酸二鈉鹽
血紅蛋白晚期糖基化終末產物(Hb-AGE)ELISA試劑盒亞麻酸甲酯 分析標準品鎳粉 99.99% metals basis，200目硫酸西梭米星/硫酸西索霉素
血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒亞麻酸甲酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%硫酸西梭米星(標準品)
血紅蛋白α亞基(HB-α)ELISA試劑盒亞麻酸甲酯 99%水質鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)，分析標準品 生長抑素
血紅蛋白H(HbH)ELISA試劑盒2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮 95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%甲苯磺酸索拉非尼
血紅蛋白C(HbC)ELISA試劑盒油酸甲酯 分析標準品，>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目甲苯磺酸索拉非尼（標準品）
血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒油酸甲酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm鏈脲佐菌素(STZ)
血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)ELISA試劑盒油酸甲酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目鏈脲佐菌素（標準品）
血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA試劑盒酸甲酯 98%銻酸鈉 98%硝酸硫康唑
香栓菌木糖氧化產堿菌反硝化亞種
種屬: Achromobacter│denitrificans
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
培養(yǎng)基: 0002
生長條件: 26℃
存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法
太湖新鞘氨醇菌
種屬: Novosphingobium│taihuense
分離基物: 沉積物/湖泊沉淀物
提供形式: 凍干物
模式菌株: yes
應用領域: 模式菌株，用于分類學研究。
培養(yǎng)基: 471
生長條件: 25℃
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