具有兩大功能：
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：委內(nèi)瑞拉鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces│venezuelae
分離基物: 土壤
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 12
生長(zhǎng)條件: 30℃
存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過(guò)渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
以下是委內(nèi)瑞拉鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 蘇云金芽胞桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研研究培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法
資源名稱: 燼灰鏈霉菌種屬: Streptomyces│cinereogrieus分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抑制陽(yáng)性培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
資源名稱: 戊糖片球菌種屬: Pediococcus│pentosaceus提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法
資源名稱: 金黑小單孢菌種屬: Micromonospora│auratinigra分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒N,N-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)4-乙基苯甲 ≥97%達(dá)卡巴(標(biāo)準(zhǔn)品)
脂多糖/內(nèi)素(LPS)ELISA試劑盒N-二苯亞甲基-甘氨酸叔丁酯 98%六氟乙酰酮 98%達(dá)沙替尼（無(wú)水）
脂多糖(LPS)ELISA試劑盒3,3'-二氟二苯甲酮 99%3,4,5-三氟苯酸 97%達(dá)沙替尼（無(wú)水）（標(biāo)準(zhǔn)品）
脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒1,10-二氨基癸烷 97%3,4,5-三氟苯酚 98%達(dá)托霉素
脂蛋白脂肪酶(LPL)ELISA試劑盒磷酸二鯨蠟酯 98%2-(2-溴乙基)-1,3-二惡烷 98%達(dá)托霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)
脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-羥甲基-3,4-二氫吡喃 97%鹽酸柔紅霉素
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒二溴磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)羥基苯甲酸丁酯 99%鹽酸柔紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒薯蕷皂素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>95%尼泊金乙酯 AR,99%鹽酸柔紅霉素(進(jìn)口)
脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒二甲氧烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.8% (GC)乙二苯 98%地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷
脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA試劑盒烯酸 N,N-二乙基氨基乙酯 95%6-羥基-2-萘甲酸 98%地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷（標(biāo)準(zhǔn)品）
正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒1,3-二羥基酮,二聚體 97%對(duì)羥基苯甲酸 99%5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷
整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒2,2-二羥基偶氮苯 97%對(duì)羥基苯甲酸 ≥99%醋酸德舍瑞林
整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)ELISA試劑盒二十二碳六烯酸甲酯 98%4-羥基苯甲酸異丁酯 99%去氨加壓素;去氨壓素
整合素αM型(ITG αM/CD11b)ELISA試劑盒二十二碳六烯酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%4-羥基苯甲酸異酯 99%莫匹羅星,假單胞菌酸
整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒鄰苯二甲酸二丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)羥基苯甲酸甲酯鈉 99%匹伐他汀叔丁酯
整合素α4(ITGA4/CD49D)ELISA試劑盒2,4-二氯苯氧乙酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)羥基苯甲酸甲酯鈉 Ph Eur己烯雌酚()
委內(nèi)瑞拉鏈霉菌總狀毛霉
種屬: Mucor│racemosus
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 0014
生長(zhǎng)條件: 25-28℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
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