一、原理不同：
熒光定量pcr實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與dna結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光；
普通pcr通過檢測(cè)插入dna中核算染料的量來測(cè)定pcr zui終產(chǎn)物量,一般是紫外光。
二、反應(yīng)要求：
熒光定量對(duì)擴(kuò)增片段有較高的要求,一般為100-300bp；
普通定量可以擴(kuò)增長(zhǎng)點(diǎn)的片段，如果不需要檢測(cè)產(chǎn)物分子量大小, 熒光定量可以不進(jìn)行電泳就對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行定量分析,普通pcr必須電泳。