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p物質(zhì)試劑盒需注意的事項
    p物質(zhì)試劑盒細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。 下面T25瓶為例； 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至*終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

p物質(zhì)試劑盒需注意：

    1.不同廠家**的試劑盒因**工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照sp（博士康）試劑盒，p物質(zhì)試劑盒說明書嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。

    2.若不同批號試劑盒，p物質(zhì)試劑盒的不同組分(a液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。

    3.反應(yīng)時間的誤差，做大量標(biāo)本時，孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。

    4.臨界值附近標(biāo)本波動為正?，F(xiàn)象，任何試劑均不可避免?？梢钥紤]將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。

    5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對閾值附近的標(biāo)本影響，建議校對加樣器。