磺胺多殘留檢測卡

1 原理及用途
本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金**層析的原理制成，用于檢測組織（魚蝦蟹、畜禽肉、內(nèi)臟）、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類**（Sulfonamides，SAs）。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的磺胺類**與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上磺胺類**偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的磺胺類**含量大于檢測限時檢測線不顯色，結(jié)果為陽性；當(dāng)樣本溶液中磺胺類**含量小于檢測限時檢測線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑卡靈敏度：以SM2計20ppb（ng/ml）
    對樣本的*終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。

磺胺多殘留檢測卡【試劑盒組成】 

磺胺多殘留檢測卡4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3 試劑：乙酸乙酯、NaOH 、濃HCl 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
5.2 配液：
配液1：0.2M  NaOH溶液
    0.8g NaOH用去離子水100ml溶解。
配液2：0.5M鹽酸溶液
    4.3ml濃HCl加入去離子水定容至100ml混勻。
5.3 樣本前處理步驟：
5.3.1 組織樣本
1）稱取2±0.05g去脂肪均質(zhì)組織樣本置15ml離心管中，加入1ml 純凈水，振蕩樣本成糊狀，再加入4ml乙酸乙酯，振蕩5min，室溫4000r/min以上離心5min；
磺胺多殘留檢測卡2）移取2ml上層清澈有機相至潔凈玻璃管中，在50-60℃氮氣或空氣吹干；
3）加入1ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，備用。  
    樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：20ppb（SM2) 
5.3.2 蜂蜜樣本
1）稱取1±0.05g蜂蜜樣本于15ml離心管中，加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環(huán)境中30min；
2）加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調(diào)至5左右)再加入4ml乙酸乙脂，振蕩5min，4000r/min以上室溫離心10min；
3）取2ml上層液體清澈有機相至潔凈玻璃管中，在50-60℃下氮氣或空氣吹干；
4）加0.5ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，備用。 
    樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：20ppb（SM2) 
5.3.3 牛奶樣本
1）取2ml牛奶樣本置于15ml離心管中，加純凈水2ml，振蕩5min，4000r/min以上室溫離心10min；
2）棄去上層脂肪，取中間澄清液體部分，備用。 
    樣本稀釋倍數(shù)：2    檢測下限：40ppb（SM2) 
5.3.4 血清、尿樣本
    直接取清亮樣本液體用于分析。 
    樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：20ppb（SM2) 
6 實驗步驟
6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應(yīng)避免泡沫產(chǎn)生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內(nèi)。
磺胺多殘留檢測卡6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果。
7 結(jié)果判斷
陰性：在檢測窗內(nèi)，檢測線（T）及對照線（C）同時出現(xiàn)紫紅色線。
陽性：在檢測窗內(nèi)，只有對照線（C）出現(xiàn)一條紫紅色線。
失效：在檢測窗內(nèi)，對照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線。
8 注意事項
8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。
8.2 檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無**污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實驗結(jié)果的判定。
9 貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。
保 質(zhì) 期：磺胺多殘留檢測卡該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。