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上海滬震實(shí)業(yè)有限公司
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企業(yè)信息
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  • 注冊(cè)時(shí)間:2015-11-06
  • 聯(lián)系人:游艷
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產(chǎn)品詳情

通用洗柱液250 mL

  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:通用洗柱液250 mL
  • 產(chǎn)品型號(hào):HZ60408-250
  • 產(chǎn)品展商:HZbscience
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
  • 發(fā)布時(shí)間:2016-11-14
  • 在線詢價(jià)
簡(jiǎn)單介紹
通用洗柱液250 mL主營產(chǎn)品包括RNA純化系列、DNA純化系列、電泳及回收系列、克隆表達(dá)系列等在分子水平上,分子生物學(xué)著重研究的是大分子,通用洗柱液250 mL主要是蛋白質(zhì),核酸,脂質(zhì)體系以及部分多糖及其復(fù)合體系。而一些小分子物質(zhì)在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化則屬生物化學(xué)的范圍.
產(chǎn)品描述

通用洗柱液250 mL堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)完全分離,當(dāng)以pH4.8NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,通用洗柱液250 mL保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。

         

通用洗柱液250 mL注意事項(xiàng)     

1.  當(dāng)RNApure Reagent用量少于2ml時(shí)建議使用清潔的一次性的聚丙烯材質(zhì)試管。

2.  當(dāng)RNApure Reagent用量較大時(shí),可以使用玻璃試管(Corex)或聚丙烯材質(zhì)試管,事先檢驗(yàn)以確保該試管可以耐受加入RNApure Reagent和氯仿后12,000×g的離心力。不可使用有裂縫或者破損的試管。

3.  離心前小心平衡試管。

4.  離心前玻璃管口必須蓋上鋁箔并用石蠟?zāi)し饪?,聚丙烯管必須蓋緊。

5.  從少量的組織(1~10mg)或細(xì)胞(102~104)中分離RNA樣品:調(diào)整樣品體積到0.25ml,往組織或細(xì)胞中加入0.75ml RNApure Reagent。通用洗柱液250 mL待樣品裂解后,加入氯仿并進(jìn)行步驟2中的抽提操作。在用異丙醇沉淀RNA之前,加入5~10μgRNA酶的glycogen作為水樣層的載體。為降低其黏度在加入氯仿前用26號(hào)注射器抽吸兩次以切斷基因組DNAGlycogen會(huì)留在水樣層中并和RNA共析出。在濃縮到4mg/ml之前它不會(huì)抑制逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)**鏈的合成也不會(huì)抑制PCR。

6.  在勻漿化后和加入氯仿之前,樣品可以在–60~70°C保存至少一個(gè)月。RNA沉淀(步驟4,RNA漂洗)放置于75%的乙醇在2~8°C至少可以保存一周,在–5~20°C下至少可保存一年。

7.  臺(tái)式離心機(jī)通用洗柱液250 mL*大能達(dá)到2,600×g的離心力的,如果將離心時(shí)間延長到30~60分鐘可以滿足步驟2和步驟3中的操作。

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