近日來自美國康涅狄克大學(xué)健康中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了成年階段成骨細(xì)胞的重要來源，為應(yīng)用干細(xì)胞療法**骨質(zhì)疏松及其他骨缺陷**提供了重要基礎(chǔ)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Stem Cells上。

 

體內(nèi)具有骨生成能力的成骨細(xì)胞的來源還沒有完全確定。定位于骨髓的骨骼干細(xì)胞是一個間充質(zhì)干細(xì)胞群體，被認(rèn)為在生長期和成年階段扮演成骨祖細(xì)胞的作用。有研究表明靜息的骨襯細(xì)胞（bone lining cells）是一群能夠重新激活變成成熟成骨細(xì)胞的群體，但都是根據(jù)這些細(xì)胞的位置和形態(tài)來進(jìn)行確定，由于這些細(xì)胞難以接近并且缺少可以用于細(xì)胞身份鑒定和追蹤的標(biāo)記物，因此骨襯細(xì)胞的重要性還無法得到驗證。

 

在這項研究中研究人員利用譜系追蹤模型，在細(xì)胞生命周期的不同時間點對被標(biāo)記的成骨細(xì)胞進(jìn)行了觀察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)靜息的骨襯細(xì)胞發(fā)生了持續(xù)的再激活。由于成骨細(xì)胞本身也具有增殖能力，因此研究人員**了成骨細(xì)胞之后發(fā)現(xiàn)骨襯細(xì)胞在促進(jìn)骨形成過程中發(fā)揮了主要作用。與之相比，在這種情況下被Gremlin1或者alpha smooth muscle actin標(biāo)記的間充質(zhì)祖細(xì)胞并沒有促進(jìn)骨形成。

 

研究人員還發(fā)現(xiàn)骨襯細(xì)胞的激活會受到腎上腺糖皮質(zhì)**的抑制，而已經(jīng)有研究證明這種**是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的一個重要原因。進(jìn)一步研究表明骨襯細(xì)胞表達(dá)了間充質(zhì)干細(xì)胞/祖細(xì)胞的細(xì)胞表面標(biāo)記物，而這些標(biāo)記物在表達(dá)Sca1和Leptin Receptor的成骨細(xì)胞中大都不存在。除此之外相比于成骨細(xì)胞來說，骨襯細(xì)胞也表現(xiàn)出不同的基因表達(dá)譜，其中包括Mmp13，成骨細(xì)胞調(diào)節(jié)因子RANKL和M-CSF的表達(dá)增加，并且在進(jìn)行移植之后骨襯細(xì)胞仍然保持了骨生成潛能。

 

這項研究提供證據(jù)表明骨襯細(xì)胞是成年階段成骨細(xì)胞的一個主要來源。該研究為應(yīng)用干細(xì)胞**方法**骨質(zhì)疏松等**提供了一個重要基礎(chǔ)。