重組人干擾素α-2b注射劑聯(lián)合利巴韋林顆粒**肝硬化的臨床研究

觀察重組人干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林**肝硬化的臨床療效及**性。方法將186例肝硬化隨機分為對照組93例和試驗組93例。對照組予以口服利巴韋林顆粒0.8¹.2 g qd;試驗組在對照組**的基礎上,第1個月予以肌內(nèi)注射重組人干擾素α-2b 5×106U qd,之后予以相同劑量,qod。2組患者均**12個月。比較2組患者的臨床療效、水通道蛋白8（AQP8）和AQP9指標、腸道生理功能,以及****反應的發(fā)生情況。結果**后,試驗組和對照組的總有效率分別為72.04%（67/93例）和45.16%（42/93例）,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。**后,試驗組和對照組的AQP8表達量分別為（0.53±0.08）,（0.39±0.13）copy·μL^-1;AQP9表達量分別為（0.52±0.11）,（0.40±0.11）copy·μL^-1;排氣體積分別為（1.52±0.05）,（1.13±0.14）L;排便次數(shù)分別為（2.05±0.16）,（1.46±0.05）次;糞便質量分別為（1.06±0.23）,（0.50±0.08）kg;短鏈脂肪酸含量分別為（8.01±1.13）,（7.28±1.47）mg·g-1;腸道內(nèi)***數(shù)量分別為（1.15±0.06）,（3.19±0.15）lg CFU·g-1,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。試驗組發(fā)生的****反應主要有精神障礙和**反應,對照組發(fā)生的****反應主要有精神障礙和自體性**肝炎。試驗組與對照組的****反應發(fā)生率分別為18.28%和10.75%,差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結論重組人干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林**肝硬化的臨床療效顯著,能促進肝硬化患者AQP8和AQP9蛋白的表達,改善患者的腸道生理功能,且不增加****反應的發(fā)生率。