根據(jù) UCL 主導(dǎo)的倫敦帝國理工學(xué)院的研究，科學(xué)家們通過確定人類基因組上 111 個新的染色體位置（“基因位點”），更進一步理解了引發(fā) 2 型糖尿病的基因?qū)W原因。

2 型糖尿病是世界上*廣泛和*具破壞性的代謝紊亂癥，以前只有 76 個位點被認知和研究。在非洲裔美國人口中發(fā)現(xiàn)這些位點很少，其 2 型糖尿病的患病率幾乎是歐洲裔美國人口的兩倍（19%VS10%）。

在由該研究小組確定的其他 111 個位點中，93 個（84%）位于非洲裔美國人和歐洲人群中，只有 18 個是特異性屬于歐洲人的。

該研究發(fā)表于“美國人類遺傳學(xué)雜志”（American Journal of Human Genetics），該研究基于高度信息的遺傳圖譜，利用 UCL 開發(fā)的方法來研究復(fù)雜的**，如 2 型糖尿病。

分析包含 5，800 名 2 型糖尿病病例受試者和 9，691 名對照受試者的歐洲和非洲裔美國人樣本群體，顯示跨基因組的調(diào)控熱點的多個 2 型糖尿病基因位點。

“沒有任何遺傳傾向**比 2 型糖尿病得到更詳細的研究。我們已經(jīng)證明了基因作圖的好處，以確定數(shù)百個位點，其中可能在許多人群中發(fā)生因果突變，包括非裔美國人，這為科學(xué)家提供了更多可研究的特征性位點?！痹撗芯康闹饕髡撸峁爬埂ゑR尼亞迪博士（UCL Genetics，Evolution＆Environment）解釋說，“科學(xué)家們必須研究并使我們能夠更詳細地描述 2 型糖尿病遺傳結(jié)構(gòu)的基因位點。”

“在我們進行功能研究之前，為了更好地了解這種**的分子基礎(chǔ)，我們首先需要確定盡可能多的合理的候選基因位點。基因圖是這項任務(wù)的關(guān)鍵，通過以生物學(xué)上有意義的方式整合跨平臺基因組數(shù)據(jù)，”共同主編作者 Toby Andrew 博士（ICL，普通**基因組學(xué)系）補充說。

該小組發(fā)現(xiàn)，額外的 111 個位點和以前已知的 76 個位點調(diào)節(jié)至少 266 個與所鑒定的**位點相鄰的基因的表達。絕大多數(shù)這些基因位點被發(fā)現(xiàn)在基因編碼區(qū)之外，但與在體脂中表達的調(diào)節(jié)這些基因的調(diào)節(jié)“熱點”相吻合。

目前正在調(diào)查這些基因位點是否改變了其他組織如胰腺，肝臟和骨骼肌中與 2 型糖尿病相關(guān)的基因的表達。

在 94 名歐洲 2 型糖尿病患者和 94 名對照受試者的獨立樣本中進一步分析了非洲裔美國人和歐洲人群中的三個位點，以鑒定導(dǎo)致該**的基因突變。

研究小組發(fā)現(xiàn)，所有三個基因位點與含有多種調(diào)節(jié)元件和表觀遺傳標記的染色體區(qū)域重疊，并且可以進一步研究 2 型糖尿病的候選因子突變。

“我們的研究結(jié)果意味著我們現(xiàn)在可以通過深度測序來定位遺傳圖譜上的剩余基因位點，以便嘗試找到其中的因果突變。我們也非常興奮，大多數(shù)確定的**位點似乎在多種群體中賦予**風(fēng)險例如非洲裔美國人，這意味著我們的發(fā)現(xiàn)可能普遍適用，而不僅僅局限于歐洲人?！皽厮诡D·劉博士（UCL Genetics，Evolution＆Environment）補充說。

Maniatis 博士總結(jié)道：“我們現(xiàn)在處于強大的基礎(chǔ)之上，可以利用這些基因組結(jié)果，我們可以將其應(yīng)用于其他復(fù)雜**如阿爾茨海默病?！?