淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別
眾所周知，**組化IHC、蛋白質(zhì)印跡Western、酶聯(lián)**ELISA，**學三大工具，分別用于定位，定性和定量。
IHC(**組化Immunohistochemistry)
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別是融合了**學原理(抗原抗體特異性結(jié)合)和組織學技術(shù)(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等)，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色，來對組織(細胞)內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織，要在顯微鏡下觀察結(jié)果，可能出現(xiàn)膜陽性、質(zhì)陽性和核陽性。
ELISA(酶聯(lián)**吸附試驗Enzyme linked immunosorbent assay)
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別用到了**學原理和化學反應(yīng)顯色，待測的樣品多是血清、血漿、尿液、細胞或組織培養(yǎng)上清液，因而沒有用到組織包埋、切片等技術(shù)，這是與**組化的主要區(qū)別，操作上 開始需要將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面，從而使后來形成的抗原-抗體-酶-底物復(fù)合物粘附在載體上，這就是“吸附”的含義。
WB (蛋白質(zhì)印跡Western Blot)
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別先要進行SDS-PAGE，然后將分離開的蛋白質(zhì)樣品用電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)移到固相載體上，而后利用抗原-抗體-標記物顯色來檢測樣品，可以用于定性和半定量。
對于IHC來說，定位是**組化*大的優(yōu)勢
該方法可在組織和細胞中進行抗原的準確定位，因而可同時對不同抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察，這樣就可以進行形態(tài)與功能相結(jié)合的研究，相比于其他蛋白檢測方法，**組化具有定位較直接準確、定性靈敏度高，是定位檢測分析優(yōu)選方法對病理學領(lǐng)域開展深入研究是十分有意義，尤其對于有些因子的轉(zhuǎn)位研究十分有用。
WB與IHC技術(shù)相比，定量可能更加準確
當然WB也可定性和定位(通過提取膜蛋白或核蛋白、胞漿蛋白分別檢測其中抗原含量，進而間接反映它們的定位)，但敏感性遠遠低于IHC。
ELISA與**組化技術(shù)相比，定量*準確，是分泌性蛋白檢測優(yōu)選方法之一。
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區(qū)別尤其對于微定量分析多個樣本非常有用，所用試劑和樣品量很少，結(jié)果**。IHC針對性比較強，而且一般是以組織或者細胞為樣本，而ELISA一般是使用血清或者組織磨碎液。**組化可以快速檢測樣本中抗體的陽性或者陰性，一般不用于定量檢測。
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