科技日報華盛頓7月11日電 (記者劉海英)美國杰克遜實驗室(JAX)的研究人員開發(fā)出一種新方法，通過對開放染色質進行全基因組分析，來確定導致既定類型白血病的細胞類型。這一方法對白血病的診療具有重要作用。相關研究11日發(fā)表在《自然—通訊》雜志上。
每種癌癥都始于一個單細胞的異變。知道了癌細胞的起源細胞，研究人員就可以分析出癌癥的亞型，進而開發(fā)出新的診療手段，但現有方法很難從大量腫瘤細胞樣本中識別出其起源細胞。
染色質是細胞核內的重要成分，由DNA、組蛋白、RNA組成，在細胞進行分裂的特定階段會聚縮成染色體。每種類型的細胞都有一個獨特的染色質結構，封閉染色質會緊緊纏繞在核小體周圍，相對不活躍；開放染色質與核小體的聯系程度則相對松散，也更活躍。杰克遜實驗室的助理教授珍妮弗·特羅布里奇博士通過分析腫瘤細胞中的開放染色質，改進了目前識別腫瘤細胞的起源細胞的方法。
特羅布里奇帶領實驗室同事構建了一個急性髓系白血病(AML)的小鼠模型。他們從人類和小鼠的骨髓中找出5種細胞：長期造血干細胞、短期造血干細胞、多能祖細胞、普通髓系祖細胞以及粒細胞巨噬細胞祖細胞。這些不同起源細胞引發(fā)的AML在小鼠身上顯示出不同的侵入性：干細胞引發(fā)的病變更具侵入性，而祖細胞引發(fā)的病變的侵入性則要小很多。不同侵入性誘發(fā)白血病細胞出現的頻率也有所不同：干細胞高，祖細胞低。
研究人員通過對不同AML細胞樣本的開放染色質進行分析，并與正常細胞中開放染色質模式進行對比，進而確定了AML細胞樣本中開放染色質的特征和基因表達模式，這使他們能將干細胞引發(fā)的AML與祖細胞引發(fā)的AML區(qū)別開來。
研究人員表示，通過對健康人群和AML患者群的干細胞和祖細胞的開放染色質進行進一步研究，他們就可以基于細胞起源來確定更**的癌癥生物標志，這對于癌癥的診斷和**具有重要意義。
