2006年6月1日，中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY0569-2005正式實施，這是國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）于2005年7月18日發(fā)布的醫(yī)藥行業(yè)關于生物**柜的強制性標準，不同于2005年6月1日實施的由建設部編制的《生物**柜》JG170-2005的建設工業(yè)行業(yè)標準，醫(yī)藥行業(yè)的YY0569-2005標準的編制是參照歐洲標準化委員會(CEN)頒布的生物**柜歐洲標準EN12469:2000和由美國國家標準學會（American National Standard Institute, ANSI）官方認可的美國NSF49生物**柜標準。我們國家的YY0569-2005的行業(yè)標準積極吸收采納了EN12469和NSF49這兩個生物**柜標準中的重要部分，并將這兩個標準中相對薄弱的部分作出了提高修改，使中國的YY0569-2005標準成為世界上生物**柜領域*權威的標準。值得一提的是香港力康（Heal Force）生物醫(yī)療科技控股集團憑借10多年的生物**柜生產(chǎn)制造經(jīng)驗和對中國生物**做出的顯著貢獻，于2005年應邀參加了中國YY0569-2005生物**柜標準的起草編制工作，并且成為該標準的主要參編單位之一。鑒于此，在以下文章里我們會著重介紹和討論中國醫(yī)藥行業(yè)YY0569-2005生物**柜標準和歐美標準之間的區(qū)別和聯(lián)系，特別是中國YY0569標準優(yōu)于歐美標準的地方加以對比。

一．**柜型號方面，中國YY0569-2005采取了和美國NSF49-2002相同的規(guī)定：對二級**柜進行細分
首先，這三個標準對生物**柜的大分類以及性能要求方面都有相同的規(guī)定：
**生物**柜只保護工作人員和環(huán)境而不保護樣品。氣流原理和實驗室通風櫥一樣，不同之處在于排氣口安裝有HEPA（高效空氣粒子過濾器）過濾器。由前窗操作口向內(nèi)吸入的負壓氣流保護人員的**，而排出的氣流須經(jīng)HEPA過濾來保護環(huán)境不受污染。**生物**柜由于不能保護柜內(nèi)產(chǎn)品，目前已較少使用。


二級生物**柜是目前應用*為廣泛的柜型，是有前窗操作口的**柜，操造者可以通過前窗操作口在**柜內(nèi)進行操作，對操作過程中的人員、產(chǎn)品及環(huán)境進行保護。


三級生物**柜是為4級實驗室生物**等級而設計的，柜體完全氣密，工作人員通過連接在柜體的手套進行操作，俗稱手套箱，試驗品通過雙門的傳遞箱進出**柜以確保不受污染，適用于高風險的生物試驗。


對于二級生物**柜的分類標準方面，中國YY0569-2005標準和美國NSF49標準一樣，不同于歐洲EN12469標準：

目前市面上使用率*高的生物**柜都是二級的，而“歐洲EN12469標準”和“中國YY0569-2005標準”及“美國NSF49標準”是不同的：從*基本的方面來說，三種類型**柜都可以提供對操作人員、試驗品和工作環(huán)境的保護；工作原理也相同。*大的區(qū)別是EN12469只對“二級生物**柜”有一個基本的定義，而YY0569同NSF49一樣，將二級生物**柜依照前窗操作口流入氣流風速、排氣方式和循環(huán)方式等分為4個類型：A1型，A2型(原B3型),B1型和B2型。
A1型**柜前窗氣流速度*小量或測量平均值應至少為0.40m/s（美標為0.38m/s）。70%氣體通過HEPA過濾器再循環(huán)至工作區(qū)，30%的氣體通過排氣口過濾排出。
A2型**柜前窗氣流速度*小量或測量平均值應至少為0.5m/s。70%氣體通過HEPA過濾器再循環(huán)至工作區(qū)，30%的氣體通過排氣口過濾排除。此類型**柜使用量比較大。
二級B型生物**柜均為連接到實驗室排氣系統(tǒng)的**柜。前窗氣流速度*小量或測量平均值應至少為0.5m/s。其中B1型70%氣體通過排氣口HEPA過濾器排除，30%的氣體通過供氣口HEPA過濾器再循環(huán)至工作區(qū)。B2型為100%全排型**柜，無內(nèi)部循環(huán)氣流，可同時提供生物性和化學性的**防護，此類型**柜的使用量也比較大。


A1型和B1型二級生物**柜目前在市場上的使用量很少；B2二級生物**柜在中國和美國的生物研究領域有著廣泛的使用，但在歐洲幾乎沒有使用。而在歐洲市場上符合EN12469的二級生物**柜在結構要求方面基本等同于中國和美國的A2型生物**柜（除了一些小的區(qū)別），這兩種類型的生物**柜（A2，B2）是目前世界上各類生物**柜中*普遍使用的。

二．對于**柜的柜體結構、性能和測試方面，中國標準充分吸收了歐美標準的優(yōu)點，采用的是兩者中*嚴格的測試標準。
對于柜體結構，EN12469和NSF49都是以規(guī)范性能為基礎，不是通過細節(jié)規(guī)格要求去規(guī)定生產(chǎn)商如何制作**柜；相反，生產(chǎn)商擁有很大的自由去設計自己的**柜，只要能符合性能測試標準就可以。而中國的YY0569則明確規(guī)定了**柜的柜體結構的設計標準：II級A2、B1 、B2型**柜的工作區(qū)均應該采用四面（左右兩面、后部、底部）雙層結構。三個類型**柜的所有污染部位均應處于負壓狀態(tài)或被負壓通道和負壓通風系統(tǒng)包圍。II、III級**柜裸露工作區(qū)內(nèi)三面?zhèn)缺诎鍛獮橐惑w成型結構，內(nèi)表面的拼接處必須做密封處理等等?？梢钥闯鲋袊腨Y0569標準相比歐美的標準更加明確規(guī)范了**柜的柜體結構設計，更符合現(xiàn)在生物、化學等方面的實驗要求。
（HealForce**柜的工作區(qū)采用了三面不銹鋼一體化的雙層結構，在交界處采用了8毫米的大圓角過渡處理，這樣做的好處就是**柜工作區(qū)的所有污染部位均沒有藏匿危險因子的可能，所有試驗產(chǎn)生的氣溶膠粒子都會被負壓氣流吸進負壓通風系統(tǒng)*后被過濾掉，也十分便于對柜體進行清潔和**。）

三．物理性能測試和合格標準
YY0569、EN12469和NSF49都詳細規(guī)定了**柜的各項測試方法和合格標準，三者的區(qū)別和聯(lián)系介紹如下：
1. 人員、試驗品和環(huán)境保護的微生物挑戰(zhàn)測試
在對人員、產(chǎn)品和環(huán)境以及產(chǎn)品的防交叉污染保護項目測試中，三個標準的測試方法、合格標準基本相同，即用微生物挑戰(zhàn)法來測試。但在人員保護測試中，中國的YY0569標準采用了同歐洲EN12469標準一樣的，被認為是常規(guī)微生物挑戰(zhàn)測試基礎上更為方便快捷的物理測試方案(KI-Discus測試)。這種測試方法可以在1分鐘內(nèi)完成檢測結果，遠遠低于微生物法的48小時以上的培養(yǎng)所需要的時間，這就使得**柜的生產(chǎn)廠家對出廠前的每臺**柜都進行檢測變成了可能，保證了每臺出廠產(chǎn)品的**性，遠遠優(yōu)于采用微生物挑戰(zhàn)法對產(chǎn)品抽檢的廠家。
[在這個測試項目上，HealForce（力康）**柜是全球生物**柜廠家中為數(shù)不多的能在出廠前**采用KI-Discus檢測法檢測所有**柜產(chǎn)品的廠商。]


碘化鉀（KI-Discus）人員保護和產(chǎn)品保護測試

2. 下降氣流流速測試
下降氣流流速對**柜試驗樣品保護和交叉感染防護性能起到重要的影響，例如氣流流速太小將導致試驗樣品失去保護。YY0569和EN12469都規(guī)定了二級**柜下降氣流流速的許可范圍為0.25-0.5m/s，而NSF49沒有給出任何下降氣流速率要求。
在下降氣流流速的測試方法上，YY0569則采用了和NSF49相似的方法（原理是一致的）。YY0569和NSF49都規(guī)定了多個測試點，這代表更高的測量精度要求；其中YY0569使用的的熱式風速儀，NSF49使用的是溫差式風速儀，而EN12469則沒有對測量儀器的準確度和類型進行規(guī)定。同時，YY0569和NSF49都通過規(guī)范有關測試儀器的精度和型號來提高測試的精度，并且YY0569還把**柜的下降氣流分為更細的均勻下降和非均勻下降兩種模式，比NSF49的要求又提高一步。這說明在氣流流速側測試方面YY0569要優(yōu)于美國的NSF49，更優(yōu)于歐洲的EN12469標準。

3. 流入氣流流速測試
在流入氣流測試方面，YY0569采用的標準同歐標EN12469一樣，通過外排氣流估算流入氣流流速，美國標準采用的是直接流入氣流流速測試方法。這兩種方法測試的原理雖然不同但結果一樣。同時YY0569、EN12469和NSF49都對*低流入氣流流速有規(guī)定。在這里我們比較A2型二級生物**柜和歐洲“普通型”二級生物**柜的要求：YY0569和NSF49對A2型二級生物**柜的*低流入氣流速率的要**0.5m/s，而EN12469對二級**柜的要**0.4m/s。
[HealForce(力康)憑借多年的研究和生產(chǎn)經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)，當下降氣流流速為0.35m/s流入氣流流速為0.53m/s時，能夠對產(chǎn)品、人員和防交叉污染保護方面提供*佳的優(yōu)化配比。HealForce是**家根據(jù)中國YY0569-2005生物**柜標準能在控制面板實時動態(tài)顯示流入氣流和下降氣流流速的**柜品牌，為用戶提供*大的**保障。]


流入氣流和下降氣流
4. 工作舒適度有關標準：噪音、光強和震動測試
在這幾個方面測試上YY0569、NSF49和EN12469有類似的測試方法，這里就不再討論。

5. 高效過濾器完整性測試
YY0569-2005和NSF49都規(guī)定過濾器完整性測試中使用的是氣溶膠噴發(fā)劑(例如DOP,PAO等)；歐洲EN12469標準（使用一樣的測試方法）使用另一種自然氣溶膠(自然空氣)的測試方法。香港力康（HealForce）生物醫(yī)療科技控股集團經(jīng)過大量的研究表明使用自然氣溶膠測試方法不能確保檢測到所有漏隙。因為使用氣溶膠發(fā)生器噴發(fā)產(chǎn)生的氣溶膠顆粒，在發(fā)生器壓力的作用下能很容易的抵達和擴散到**柜內(nèi)任何規(guī)定的位置，并且能使氣溶膠均勻分布在柜內(nèi)規(guī)定的位置，特別是能完全覆蓋到高效過濾器和柜體結合的部位。而靠自然空氣使氣溶膠在柜內(nèi)擴散的方法，由于柜內(nèi)自然空氣比較穩(wěn)定，流動性和動力很差，所以氣溶膠不會很均勻的擴散到柜內(nèi)規(guī)定的部位，從而就可能有過濾器和柜體結合的部位沒有被氣溶膠完全覆蓋的可能導致測試結果不**。
[HealForce所有的**柜在生產(chǎn)過程中和出廠前都完全按照中國YY0569-2005標準采用可掃描檢測漏過率檢測方法進行高效過濾器完整性測試，**性能值得信賴。]

。
高效過濾器完整性測試
6. 柜體泄漏的測試方法
在柜體泄漏的測試方法上，YY0569采用了不同于歐美兩個標準的壓力衰減法，這個方法用到了壓力計或壓力傳感器系統(tǒng)來顯示柜內(nèi)壓力，可以定量的檢測**柜柜體的密閉性，非常具有說服力。而NSF49規(guī)定用簡單的皂泡法泄漏測試為生產(chǎn)商對所有**柜的例行檢測，EN12469規(guī)定為獨立的認證實驗室的檢測項目，而不是要求廠家在出廠時進行檢測。
[Heal Force所有的**柜在出廠前都使用壓力衰減法進行**檢測]

7. 其他各類測試
在其他各個類型性能測試上，這三個標準基本采用了相同的測試方法，如馬達和風機性能測試、工作區(qū)溫升測試、柜體穩(wěn)定性測試（包括柜體抗翻倒、柜體抗變形、工作臺面抗變形、柜體抗向前傾倒）等，這里就不在過多的描述。
結論
盡管這三種標準的實施時間和內(nèi)容不盡相同，但是在大體上擁有很大的相似性。在一些關鍵測試方法上，中國的標準在吸收了歐美標準中*佳方法的基礎上，又開發(fā)了更**嚴密的測試方法，所以說中國**柜檢測標準是目前世界上*嚴格的標準。正確的選擇生物**柜，并且按照操作守則正確使用、維護**柜是確保實驗室生物**的基本原則。