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金銀礦石分析方法

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點擊量: 230519 來源: 深圳普分科技有限公司

金銀礦石分析方法    活性炭吸附原子吸收法測定金
(深圳普分科技有限公司,深圳總部負責人:肖振華13480629770,所用儀器為原子吸收光譜儀器WA2081)
    1.方法提要金銀礦石分析方法
    稱取一定量(視樣品的均勻性而定)的樣品。用HNO3-KClO3硝化除炭、硫以及有機物。*后用王水溶解;動物膠凝聚沉淀硅酸后,在稀王水介質(zhì)中,用布氏漏斗過濾分離殘渣。AuCl4被裝有活性炭-紙漿吸附柱動態(tài)吸附,與絕大部分基體組分分離?;钚蕴拷?jīng)灰化后,用王水溶解,用原子吸收法測定礦石中的金。
    本法適用于一般試樣中ωAu/10-6=0.01100的測定。
 
    2.試劑
    2.1.氯酸鉀,分析純。
    2.2.鹽酸(p1.19g/mL),分析純。
    2.3.硝酸(p1.42g/mL),分析純。
    2.4.氟化氫銨,分析純。
    2.5.動物膠溶液:稱取5g動物膠于1000mL水中,加熱溶解氫鉀;
    2.6.活性炭-紙漿:將粒徑為0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3天,過濾,用HCl2+98)及熱水各洗滌78次。將處理后的活性炭與紙漿以干時的質(zhì)量比按比1+2混勻。
    2.7.活性炭-紙漿吸附柱的制備:將吸附柱緊密裝在抽濾筒的圓孔中,在吸附柱內(nèi)加入紙漿,開動真空泵,抽干壓緊,紙漿約為45mm厚,在加少許稀紙漿,抽干,加入活性炭-紙漿混合物(**防止活性炭滲漏),上面覆蓋一層紙漿。裝上布氏漏斗,鋪上濾紙即可過濾。
    2.8.金標準貯存溶液:稱取0.5000g 99.99%的金粉于250mL燒杯中,加50mL王水,用水浴溶解,轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液含金為1000ug/mL。
    2.9.金標準溶液:移取50.00mL金標準貯存溶液于500mL容量瓶中, 50mL王水,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液含金為100ug/mL。
    2.10.原子吸收分光光度計,附空心陰極燈。
    在儀器*佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用。
    靈敏度:在與測量樣品溶液的基體相一致的溶液中,金的特征濃度應(yīng)不大于0.10ug/mL
    精密度:用*高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用*低濃度的標準溶液(不是零標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過*高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%
    工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成5段,*高段的吸光度差值與*低段的吸光度差值之比,應(yīng)不小于0.7。
    儀器及工作條件
    Z8100原子吸收分光光度計(日本日立公司)。金空心陰極燈;
    燈電流:3mA;波長:242.8nm;狹縫:1.3nm;燃燒器高度:7.5mm;空氣流量:7.0L/min;乙炔流量:1.8L/min。
    3.分析步驟金銀礦石分析方法
    稱取20.00g(視含量而定)在1052h的試樣于250mL燒杯中,并攪拌并加入60mLHNO3,等不產(chǎn)生氣泡之后,加入12gKClO3,于高溫電爐盤加熱硝化除炭、硫,隨時觀察樣品溶液的變化,當樣品溶液變黃之后,取下、冷卻。并攪拌并加入150mLHCl1+1),繼續(xù)加熱溶解,蒸發(fā)溶液至約50mL1個小時,取下。稍冷,加動物膠溶液10mL,攪拌23分鐘,用溫水稀釋至250mL,攪勻。待殘渣沉淀后,經(jīng)布氏漏斗過濾殘渣,并通過活性炭-紙漿柱吸附金。濾干后,用熱的HCl2+98)洗凈燒杯及殘渣5次。取下布氏漏斗,用熱的2g/LNH4HF2洗吸附柱5次,再用熱的HCl2+98)洗5次,*后用溫水洗5次。抽干后,停止抽濾。取出吸附柱中的活性炭紙漿餅,放入事先處理好的50mL瓷坩堝中,用小片濾紙擦凈吸附柱中的活性炭,合并入瓷坩堝中,于電爐盤上灰化至無火星為止。再轉(zhuǎn)入650700ºC高溫爐中灼燒15min左右。取出坩堝,冷卻至室溫;加入3mL1+1)鹽酸,在水浴上溶解3min,加0.5mLHNO3繼續(xù)溶解完全,定容至25mL(視試樣中的含量而定)。用原子吸收法測定金;隨同試樣做空白試驗。
    工作曲線的繪制:于一組100mL容量瓶中,分別加入0,50100,2002000ug Au標準溶液,分別加入10mL王水,用水稀釋刻度,搖勻。用原子吸收法測量金的吸光度并繪制工作曲線。
 
    4.分析結(jié)果的計算
    按下式計算金的含量:
    ωAu/10-6=ρρ0V/ m
    式中:ρ—工作曲線上查得試液中金的質(zhì)量濃度,ug/mL;
    ρ0工作曲線上查得空白試液中金的質(zhì)量濃度,ug/mL
    V─試樣溶液的體積,mL;
    m─稱取試樣的質(zhì)量,g。
 
    5.允許誤差金銀礦石分析方法
    一般試樣中金的結(jié)果的差值應(yīng)滿足表5的誤差要求。金精礦中金的結(jié)果的差值應(yīng)滿足表6的誤差要求。