熔噴無紡布主要材質(zhì)是聚丙烯，是一種超細(xì)靜電纖維布，可以捕捉粉塵。含有肺炎病毒的飛沫靠近熔噴無紡布后，會(huì)被靜電吸附在無紡布表面，無法透過。這就是這種材料隔絕病菌的原理。粉塵被超細(xì)靜電纖維捕捉住后，極不易因清洗而脫離，且水洗亦會(huì)被破壞靜電的吸塵能力。因此這種口罩只能一次性使用。  
駐極母粒是什么  
駐極母粒長這樣  
對(duì)于醫(yī)用口罩，帶駐極母粒和駐極高壓電處理的駐極熔噴布，這層是*核心的部分，只有駐極處理后熔噴布上很多電荷才對(duì)也同樣帶電荷的0.3μm的非油性小顆粒物有高效的吸附效果，通常要求要大于95%以上，這個(gè)其實(shí)只有專業(yè)的儀器才能測(cè)試出來，有些廠家也用兩層25-28克駐極處理后的熔噴布去達(dá)到50-60克駐極熔噴布的效果！  
數(shù)據(jù)來自網(wǎng)絡(luò)，僅供參考  
駐極母粒的種類  
現(xiàn)在市面上銷售的駐極母粒主一般有三種：電氣石法生產(chǎn)、氣硅法生產(chǎn)以及含氮化學(xué)物脂肪酸類，其外觀、特點(diǎn)、添加量如圖所示（僅供參考）：  
駐極母?；窘M成  
以聚丙烯為基材，使用專用助劑，使助劑在母料中達(dá)到了均勻分散，在熔噴布的紡絲過程中，加入2%-5%，可以有效增加熔噴無紡布中電荷捕集能阱的密度和深度，達(dá)到提高熔噴無紡布的綜合濾效和抗熱衰減的性能。  
駐極母粒基本參數(shù)：  
1.外觀：圓柱狀均勻顆粒。  
2.堆積密度：0.50～0.80g/cm。  
3.顏色：白色或淡黃色  
4.添加量：2.0-5.0%  
熔噴布為何要添加駐極母粒？  
口罩過濾除了機(jī)械阻擋，還有靜電吸附。纖維過濾材料就是一種處理污染，凈化空氣和水源的常用材料。其捕塵機(jī)理主要依靠布朗擴(kuò)散、截留、慣性碰撞、直接攔截等機(jī)械阻擋作用，但這種機(jī)械阻擋作用對(duì)粒徑小于1μm以下的粒子過濾效果很差，不能起到凈化作用。  
除原有的機(jī)械阻擋作用外，在空氣過濾的過程中增加靜電吸附，依靠庫侖力直接吸引氣相中的帶電微粒并將其捕獲，或誘導(dǎo)中性微粒產(chǎn)生極性再將其捕獲，就可以更有效地過濾氣體載體相中的亞微粒子，大大增強(qiáng)過濾效率，而空氣阻力卻不會(huì)增加。這就是所謂的高效低阻過濾材料。駐極體材料恰好具有這一性質(zhì)。  
而要讓這個(gè)靜電儲(chǔ)存，就要求材料成分和結(jié)構(gòu)讓駐極體有利于電荷保持。在靜電存儲(chǔ)和電荷保持過程中，駐極母粒的添加起到了至關(guān)重要的作用。  
添加少量的駐極母粒，就能增加熔噴無紡布中電荷捕集能阱的密度和深度，有效釋放負(fù)離子和儲(chǔ)存電荷達(dá)到提高熔噴無紡布的綜合濾效和抗熱衰減的性能。使其在同等纖維細(xì)度和克重的情況下，降低無紡布產(chǎn)品阻力，同時(shí)提高無紡布產(chǎn)品濾效。  
性能優(yōu)異，質(zhì)量穩(wěn)定的駐極母粒是生產(chǎn)駐極熔噴布不可或缺的材料。具有長期產(chǎn)生電離子儲(chǔ)存電荷的功能，在引發(fā)劑的作用下，鎂鋰電氣石**性的釋放電荷、空氣負(fù)離子，增加口罩靜電吸附和負(fù)離子**的能力，有效阻隔微米以下的飛沫、粉塵、病毒等。  
駐極劑加熱加壓后鎂鋰電氣石放電特性會(huì)得到進(jìn)一步加強(qiáng)，溫度每提高十度效果倍增，并且細(xì)度越細(xì)其靜電產(chǎn)生的越多，電壓也越高。  
駐極處理  
駐極體是指具有長期儲(chǔ)存電荷功能的電介質(zhì)材料，具有高效率，低流阻，**，節(jié)能等優(yōu)點(diǎn)，在保證常規(guī)濾材的物理碰撞阻隔作用基礎(chǔ)上，增加了靜電吸附作用。駐極處理使得過濾材料纖維帶有電荷，結(jié)合熔噴超細(xì)纖維材料致密的特點(diǎn)，因此帶電纖維間形成了大量的電極，帶電纖維不僅能夠像磁鐵一樣吸引環(huán)境中大部分的帶電微粒，同時(shí)也可將未帶電的部分顆粒極化，進(jìn)而吸附一些粒徑較小的污染物，甚至病毒這種納米級(jí)的物質(zhì)也可進(jìn)行靜電吸附或電荷相斥阻隔。

自動(dòng)濾料測(cè)試儀采用先進(jìn)技術(shù)和微處理器控制，設(shè)計(jì)有好的用戶界面和設(shè)置方式，能簡化培訓(xùn)和操作，測(cè)試完成結(jié)果直接顯示，直觀方便。

試用圍：

主要用于測(cè)呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯，一次性口罩，過濾介質(zhì)等的性能測(cè)試，適用于此類產(chǎn)品的**性測(cè)試，基本過濾性能評(píng)定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。

符合標(biāo)準(zhǔn)：

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置

EN 143 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗(yàn)和

標(biāo)志JMOL 日本防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)

GB 19083 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 32610 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范

GB19082 醫(yī)用一次性防護(hù)服

YY0469 醫(yī)用外科口罩

YY0969 一次性使用醫(yī)用口罩

基本參數(shù)：

氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟

微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm 滿足 42 CFR Part 84

幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84

氣溶膠濃度：20~200mg/m3

氣溶膠類型：氯化鈉

質(zhì)量中值直徑：0.26μm

數(shù)量中值直徑：0.075μm

幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：﹤1.83

氣溶膠濃度：12~20mg/m3

氣溶膠檢測(cè)方法：近前光散射

測(cè)量范圍：0.0001~200mg/m3

精度±1%

樣品流量范圍：10-100L/min

電子壓力傳感器，±0.5%FS

NIST 可溯源質(zhì)量流量計(jì)，0.5%重現(xiàn)性

過濾效率測(cè)量范圍：0~99.9995％

依據(jù)GB2626-2006定義，過濾效率（filter efficiency）指在規(guī)定檢測(cè)條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比，該指標(biāo)是決定醫(yī)用外科口罩性能指標(biāo)的根本要素。YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)中4.6項(xiàng)要求醫(yī)用外科口罩的**過濾效率（BFE）應(yīng)不小于95%，對(duì)非油性顆粒的過濾效率（PFE）應(yīng)不小于30%。經(jīng)典過濾理論指出，口罩材料的過濾效率中起主要作用的過濾機(jī)制是攔截效應(yīng)、慣性效應(yīng)、擴(kuò)散效應(yīng)、重力效應(yīng)和靜電效應(yīng)[4]。由于5種效應(yīng)的綜合作用結(jié)果的存在，并非顆粒越小越難于濾除。因此采用*具穿透性的顆粒進(jìn)行試驗(yàn)，才能夠如實(shí)反映濾料的過濾效率。測(cè)試原理

油霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。

并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

鹽霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。

由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來講，需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。

實(shí)驗(yàn)方法

顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃，相對(duì)濕度38%下完成，試驗(yàn)前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。

**過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科口罩進(jìn)行測(cè)試，預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85% RH下4 h，預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。

使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次口罩進(jìn)行壓力差測(cè)試，每批次樣品取5個(gè)，結(jié)果選取較大值。

實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)

預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。

概述 桌上型觸摸屏濾料檢測(cè)儀，對(duì)于當(dāng)前市場(chǎng)大多數(shù)檢測(cè)儀器的笨重及不方便隨時(shí)隨地?cái)y帶給客戶做演示，造成制造商對(duì)于自身產(chǎn)品無法更好推廣的現(xiàn)狀，我公司精心開發(fā)了此款**產(chǎn)品，此儀器可用于非織造過濾材料，玻纖過濾材料，新型過濾材質(zhì)的過濾效率，阻力的檢測(cè)、以及口面罩的密合度檢測(cè)。產(chǎn)品的檢測(cè)***經(jīng)過國內(nèi)外知名品牌的大型檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行過比對(duì)檢測(cè)，具有高度的一致性。產(chǎn)品得到潔凈協(xié)會(huì)的專家，濾料行業(yè)制造商的高度認(rèn)可, 產(chǎn)品的系統(tǒng)根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)NIOSH, 42CFR84-2005, EN149:2001, GB19083-2010, GB/T2626-2019,YY0469-2011,YY/T0969-2013 并參考EN1822, IEST-RP-CC021.1等有關(guān)原則進(jìn)行設(shè)計(jì)制造。 

YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)，可測(cè)試懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì)，過率百分比，用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、**預(yù)防控制中心、醫(yī)院、高效過濾器廠家、口罩研發(fā)和生產(chǎn)廠家等對(duì)口罩、濾料等顆粒物過濾效率的檢測(cè)。

口罩PFE檢測(cè)設(shè)備符合標(biāo)準(zhǔn)

YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》
YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》
GB 19083-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》
GB 2626-2006 《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》